目的:制备石油醚提取物(Petrolenm Ether Extract of Lamiophlomis,PEELR),探讨其对人舌鳞癌Tca8113株细胞迁移,粘附,侵袭的影响。材料与方法:实验首先制备PPELR,以Tca8113细胞为研究对象,实验分为:PEELR药物组,空白对照组(PBS溶液),阳性对照组(博来霉素,BLM),用MTT法检测PEELR对Tca8113细胞增殖的影响,划痕实验和迁移小室(Transwell小室)来检测PEELR对Tca8113细胞水平迁移和垂直迁移的影响,侵袭小室实验来检测PEELR对Tca8113细胞侵袭的影响,使用基质-粘附实验检测PEELR对Tca8113细胞粘附的影响,最后使用蛋白印记实验来检测PEELR对MMP-2,MMP-9,STAT-3,VEGF蛋白表达量的影响。结果:1.24 h MTT比色法结果显示:24 h的IC50=53.83μg/mL。PEELR作用后,Tca8113细胞增殖能力明显受到限制。作用时间不同,PEELR对细胞生长抑制能力的影响具有统计学意义(P<0.05)。不论是延长PEELR的作用时间,还是增加其浓度,细胞生长曲线的纵坐标,即抑制率均变大,所以,作用时间及PEELR浓度是影响Tca8113细胞生长的两种因素,且这两种因素都与细胞生长的抑制率呈正相关。2.Tca8113细胞具有较强的迁移能力。随着PEELR浓度的不断增大,向划痕两侧迁移细胞数越来越少,药物组与空白对照组相比,在Tca8113细胞迁移方面的差异具有统计学意义(P<0.05)。3.随着PEELR药物的加入,Tca8113细胞的迁移能力降低,PEELR浓度越高,迁移至Transwell小室基膜底侧的细胞数越少。药物组相较空白对照组,在Tca8113迁移抑制方面的差异具有统计学意义(P<0.05)。4.Tca8113细胞培养24h后,粘附于基质胶上,具有较强的粘附能力。当PEELR作用后,粘附于基质胶上的细胞减少,且随着PEELE浓度的不断增大,粘附的细胞数不断减少。药物组相较空白对照组,在细胞粘附抑制方面的差异具有统计学意义(P<0.05)。5.PEELR干预Tca8113细胞24h后,细胞分解Matrigel胶,穿过基底膜的细胞数量明显减少,PEELR药物浓度与穿过基底膜的细胞量成反比。PEELR相较空白对照组,在细胞侵袭抑制方面的差异具有统计学意义(P<0.05)。6.MMP-2,MMP-9,STAT-3和VEGF的蛋白表达量随PEELR药物浓度的增大而减小。PEELR各个浓度组均可以降低MMP-2,MMP-9,STAT-3,VEGF表达量。PEELR组相较空白对照组,在这四种蛋白的表达量差异上具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.PEELR对Tca8113细胞的迁移,粘附,侵袭有抑制作用。2.PEELE抑制Tca8113细胞的迁移,粘附,侵袭的作用可能是通过降低MMP-2,MMP-9,STAT-3和VEGF的蛋白表达量来实现的。