论文部分内容阅读
[目的]近年来大量文献表明,氟中毒可以对雄性动物生殖系统造成损伤,特别是对机体抗氧化系统的损伤。氧化应激是氟中毒的作用机制之一。本试验通过研究氟化物对小鼠睾丸和附睾谷胱甘肽抗氧化系统的影响,为进一步阐明氟的生殖毒性及氧化应激与氟中毒的关系奠定理论基础。[方法]将100只3周龄雄性ICR小鼠,随机分成4组,即对照组(0 mg/LNaF)、低氟组(25mg/LNaF)、中氟组(50mg/LNaF)、高氟组(100mg/LNaF),每组25只,自由饮水60天。攻氟期间动态观察小鼠的生长状态并准确记录其相关数据。完成攻毒后,摘取睾丸和附睾,对精液品质、谷胱甘肽抗氧化系统活力、睾丸和附睾超微结构、谷胱甘肽抗氧化系统基因及其蛋白的表达进行研究分析,系统研究氟对睾丸和附睾结构及其功能的影响。[结果]1与对照组相比,染氟组小鼠的精液品质下降,其中100mg/LNaF组的精子密度和活力极显著下降(P<0.01),畸形率极显著升高(P<0.01)。2与对照组相比,100 mg/L NaF组睾丸的T-AOC、GPx、GSTs和GR的活性显著降低(P<0.05),GSH含量极显著降低(P<0.01),MDA的含量显著升高(P<0.05);与对照组相比,100mg/LNaF组附睾的T-AOC、GPx、GSTs和GR的活性显著降低(P<0.05),GSH含量极显著降低(P<0.01),MDA的含量极显著升高(P<0.01)。3利用透射电子显微镜观察对照组与染氟组的睾丸和附睾超微结构。与对照组相比,睾丸和附睾的线粒体、粗面内质网和高尔基体出现不同程度的损伤。4应用Real-time PCR技术检测结果表明:与对照组相比,100 mg/LNaF组睾丸的GPx1的基因表达量极显著降低(P<0.01),GPx4、GST-mu5和GR的基因表达量显著降低(P<0.05);与对照组相比,100mg/LNaF组附睾的GPx1、GPx5和GST-mu5基因表达量极显著降低(P<0.01),GPx4和GR基因表达量显著降低(P<0.05)。5 ELISA检测结果表明:与对照组相比,100mg/LNaF组睾丸和附睾的GPx4和GR蛋白表达量显著下降(P<0.05);染氟组睾丸和附睾的GST-mu5蛋白表达量极显著升高(P<0.01);100 mg/LNaF组睾丸GPx1蛋白表达极显著下降(P<0.01),附睾GPx5表达极显著下降(P<0.01)。[结论]本试验结果表明,氟化物可以降低小鼠的精液质量,降低睾丸和附睾抗氧化能力,使机体处于明显的氧化应激状态。