目的：应用酵母双杂交系统筛选小鼠胚胎cDNA文库中与DND1相互作用的蛋白，进一步明确Dnd1的生物学功能，为探明Dnd1的信号传导通路及阐明Dnd1基因在TGCT发生中的分子机制奠定基础。 方法：①PCR法从胚胎cDNA文库扩增小鼠Dndl基因编码区序列，构建重组质粒pMD18-T-Dnd1，再将Dnd1基因片段亚克隆至诱饵载体pDBLeu并对重组诱饵质粒pDBLeu-Dndl进行酶切及测序鉴定。②将诱饵质粒转化酵母宿主菌，β-半乳糖苷酶滤纸法检测其对报告基因LacZ的激活作用；观察转化后酵母菌的生长状态及增殖速度，分析其对宿主菌的毒性作用。③确定合适的3AT浓度，而后将文库质粒pPC86-Library转化含诱饵质粒的酵母菌并涂布于营养缺陷培养基进行三轮筛选并用β-半乳糖苷酶滤纸法分析其LacZ表型。④提取阳性克隆酵母质粒，电转化E.coli DH10B，利用Amp1LB平板筛选文库质粒转化子，提取质粒，PCR确定文库质粒片段大小，并检测文库质粒AD-Library自身激活作用，最后文库质粒转化含诱饵质粒的酵母菌验证蛋白相互作用。对最终确定的阳性克隆文库质粒测序并对测序结果进行初步分析。 结果：①酶切和测序分析表明Dnd1基因序列及读码框均正确。②诱饵质粒pDBLeu-Dnd1成功转化酵母菌MaV203，经检测其无自身激活作用且对酵母菌无毒性。③确定了最适3AT浓度为30mM，转化文库后经三轮筛选，分别得到172，10和8个阳性克隆。④生物信息学分析显示，8个阳性克隆文库质粒分别编码4种蛋白，分别为Jun蛋白、辅肌动蛋白α1、核受体结合蛋白1和氯离子通道2，并且均有重要的生物学功能。 结论：①成功构建诱饵质粒pDBLeu-Dnd1。②诱饵质粒pDBLeu-Dnd1没有自身激活作用和毒性作用，可用于该酵母双杂交系统进行文库筛选。③筛选小鼠胚胎cDNA文库得到4个与DND1相互作用的蛋白，分别为Jun蛋白、辅肌动蛋白α1、核受体结合蛋白1和氯离子通道2。