目的：探讨亚砷酸钠（NaAsO2）对小鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）增殖和凋亡的影响，并研究MAPK家族中c-jnk氨基末端激酶（JNK）和细胞外信号调节激酶（ERK1/2）信号通路在NaAsO2诱导BMSCs细胞效应中的作用。
　　 方法：不同浓度NaAsO2作用小鼠BMSCs24h、48h后，四甲基偶氮唑盐比色法(MTT 法)检测细胞活力，Annexin V/PI检测细胞凋亡率。不同浓度NaAsO2作用小鼠BMSCs24h，Western-blot检测JNK、ERK1/2、磷酸化JNK、磷酸化ERK1/2表达水平。预先用JNK抑制剂SP600125、ERK1/2抑制剂PD98059处理BMSCs细胞30min，然后分别用不同浓度NaAsO2作用BMSCs细胞24h、48h后，MTT检测细胞活力，Annexin V/PI检测细胞凋亡率。
　　 结果：（1）NaAsO2对BMSCs增殖活性的影响：NaAsO2浓度小于2μmol/L时对BMSCs有促增殖作用（p＞0.05），NaAsO2浓度大于8μmol/L抑制细胞增殖（p＜0.01）,其增殖抑制率随着NaAsO2浓度的增加及作用时间的延长而增加，具有一定剂量-效应关系。（2）NaAsO2对BMSCs中JNK、ERK1/2磷酸化水平的影响：JNK磷酸化水平随着NaAsO2浓度的增加表达明显增强，8μmol/L时表达最强（p＜0.05）；ERK1/2磷酸化水平随着NaAsO2浓度的增加表达明显减低，2、4μmol/L时表达较强，8μmol/L时表达明显减弱（p＜0.05）。（3）JNK、ERK1/2抑制剂对NaAsO2所致BMSCs增殖活性的影响：JNK抑制剂可明显降低高浓度16、32μmol/L NaAsO2的生长抑制作用（p＜0.05）；ERK1/2抑制剂可抑制低浓度1、2μmol/L NaAsO2对BMSCs的促增殖作用（p＜0.05）。（4）对BMSCs凋亡率的影响：不同浓度NaAsO2作用BMSCs24、48h后，细胞凋亡率随着浓度的增高而增加。JNK抑制剂组凋亡率低于无抑制组，且在4μmol/L时作用明显（p＜0.05）；ERK1/2抑制剂组凋亡率高于无抑制组，在8μmol/L时出现大量细胞碎片（p＜0.05）。
　　 结论：低浓度NaAsO2激活ERK1/2信号通路，增加细胞活力，可被抑制剂PD98059阻断；高浓度NaAsO2激活JNK信号通路，增加细胞凋亡率，可被抑制剂SP600125阻断。JNK、ERK1/2信号通路在不同浓度NaAsO2引起细胞增殖与凋亡变化中发挥重要作用。NaAsO2的作用机制可能与JNK、ERK1/2信号通路作用相关。