在过去的十几年中,Cu(I)和无金属催化的点击聚合广泛应用于线形与超支化聚三唑的制备。由于其独有的拓扑结构,以及活性炔和叠氮单体的特性,以无金属催化的点击聚合制备的超支化聚三唑在聚集诱导发光、生物学、非线性光学、自修复和金属胶黏剂等诸多领域都有广泛的应用。因此,不断开发新的超支化聚三唑,并扩展其在不同领域的应用,具有相当重要的意义。当今两大聚合物自修复体系中,本征型自修复材料由于其独特的优势而备受关注,其中可逆共价键和可逆非共价键的自修复材料均得到了长足的发展与进步。但是,作为本征型自修复材料的新生体系,不可逆共价键自修复体系还依然处于发展的初级阶段,还有相当的潜力可以发掘。本文首先通过无金属催化的点击聚合制备了一种超支化聚三唑甲酸酯,该方法的优势在于:单体可以直接经由商业原料通过一步法获得,聚合过程仅需要加热即可完成,不必考虑催化剂的残留对聚合物性能的影响;同时,获得的聚合物展现了良好的成膜性,易于获得均相统一的薄膜。然后,我们对超支化聚三唑的自修复性能和金属黏结性能进行了探究,确定了最佳自修复条件和黏结固化条件。超支化聚三唑在室温和高温下均表现出了良好的自修复性能和金属黏结性能。实验结果表明,通过无金属催化的点击聚合制备的超支化聚三唑甲酸酯,可以实现其作为自修复材料和金属胶黏剂的应用,是对功能化超支化聚三唑领域的一次深入和扩展。