【摘 要】
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本文以镁基化合物为主要原料制备了镁基CO2吸附剂,对其制备过程及CO2吸附和再生性能进行了研究,并采用SEM、XRD和孔结构分析仪等手段对其理化性质进行了分析,得到了如下主要结果。本文镁基吸附剂制备较为适宜的条件为:A的添加量为30%和水的添加量为50%;成型磨具孔径为为3mm;煅烧温度为500℃、升温速率为5℃/min和煅烧时间为2h;在此条件下所制备吸附剂的机械强度达85.3N/cm。所制备吸
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本文以镁基化合物为主要原料制备了镁基CO2吸附剂,对其制备过程及CO2吸附和再生性能进行了研究,并采用SEM、XRD和孔结构分析仪等手段对其理化性质进行了分析,得到了如下主要结果。本文镁基吸附剂制备较为适宜的条件为:A的添加量为30%和水的添加量为50%;成型磨具孔径为为3mm;煅烧温度为500℃、升温速率为5℃/min和煅烧时间为2h;在此条件下所制备吸附剂的机械强度达85.3N/cm。所制备吸附剂较适宜的吸附温度为300℃,在吸附温度为300℃、吸附压力为2MPa、空速为600h-1和原料气中CO2含量为36%条件下该吸附剂的穿透和饱和吸附量分别可达3.93mmol/g和7.86mmol/g。镁基吸附剂的CO2吸附过程主要是发生碳酸化反应,其中水合处理是进行CO2吸附脱除前的必须步骤;在本文试验条件范围内失活模型能用于描述CO2的吸附过程。所制备吸附剂较为适宜的再生条件为:分解温度400℃和分解段恒温时间30min;所制备吸附剂有较为良好的吸附/再生循环性能,可达到18次稳定的CO2吸附/再生循环,其穿透吸附量都达3.50mmol/g以上,当达到20次吸附/再生循环后,其穿透吸附量急剧下降,这主要是由于其出现了团聚和结块的现象,导致其孔表面积和孔体积急剧下降。
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以三氯乙烯（TCE）为目标污染物,围绕影响KMnO4进行原位化学氧化修复场地的三个因素进行了水相批次实验、泥浆系统实验和柱状实验,研究了影响KMnO4氧化TCE的因素并探索其对策,得出以下主要结论:（1）水相批次和泥浆系统实验结果表明,KMnO4与TCE的摩尔比越大,TCE的降解效果越好;pH值、温度对KMnO4氧化TCE的反应影响较大。地下水中常见的Cl-、Na+、HCO3-、K+浓度小于0.1
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