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目的:本实验是探讨以补肾化瘀立法的“补肾化瘀方”对无排卵性不孕症促排卵的可能机制,研究其促卵泡发育及排卵的干预环节。方法:本实验是选用SD雌性大鼠,于出生第9日龄注射丙酸睾丸酮注射液制作成雄激素致不孕大鼠(ASR)模型,采用光镜、原位杂交等方法,对补肾化瘀方治疗前后ASR的动情周期变化、大鼠卵巢形态学、卵巢胰岛素样生长因子结合蛋白-1mRNA(IGFBP-1mRNA)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3mRNA(IGFBP-3mRNA)的表达进行同步观察。结果:1、补肾化瘀方能诱导ASR大鼠的动情周期、排卵率增高;明显增加卵巢的重量、增加卵巢各级卵泡数目。2、补肾化瘀方能增强ASR卵巢IGFBP-1mRNA的表达。模型组卵巢IGFBP-1mRNA表达强度及阳性细胞数均低于正常组(P＜0.05);补肾化瘀方组、克罗米酚(CC)组卵巢IGFBP-1mRNA表达强度及阳性细胞数均高于模型组(P＜0.05);补肾化瘀方组、CC组卵巢IGFBP-1mRNA表达强度及阳性细胞数低于正常组(P＜0.05);补肾化瘀方组卵巢内IGFBP-1mRNA表达强度高于CC组(P＜0.05)。3、补肾化瘀方能降低ASR卵巢IGFBP-3mRNA的表达。模型组卵巢IGFBP-3mRNA表达强度及阳性细胞数高于正常组(P＜0.05);补肾化瘀方组、CC组卵巢IGFBP-3mRNA表达强度及阳性细胞数低于模型组(P＜0.05);补肾化瘀方组、CC组卵巢IGFBP-3mRNA表达强度及阳性细胞数高于正常组(P＜0.05);补肾化瘀方组卵巢内IGFBP-3mRNA表达强度及阳性细胞数与CC组相似(P＞0.05)。结论:以补肾化瘀立法的补肾化瘀方可以诱导ASR大鼠的动情周期、提高排卵率,显著增加大鼠卵巢重量及各级卵泡数,可能通过调节下丘脑-垂体-卵巢性腺轴(HPOA)促进了卵泡的发育及排卵是其作用机制之一;补肾化瘀方能够增强ASR大鼠卵巢局部的IGFBP-1mRNA表达,降低卵巢局部IGFBP-3mRNA表达,以调节具有促有丝分裂作用的IGFs的生物活性,从而促进卵泡的发育及排卵,可能是其作用机制之一。从而证实了以补肾立法的补肾化瘀方其治疗肾虚血瘀不孕症及肾虚血瘀不孕病证实质研究确有分子水平的理论依据,且进一步说明补肾化瘀方对ASR促排卵作用可能是通过多层次、多靶点来实现的。