土壤盐渍化严重影响蔬菜设施栽培的可持续高效发展。研究表明SA和CTS均可诱导植物抗盐性,但对于两者在诱导抗盐过程中相互作用的研究还未见报道。本研究以黄瓜(Cucumis sativus L.)为试验材料,研究了外源SA和CTS对盐胁迫条件下黄瓜种子萌发,幼苗生长及生理生化指标的影响,旨在探讨SA和CTS在诱导黄瓜抗盐性的互作机理。1.用浸种处理的方法,研究SA和CTS对黄瓜种子萌发和活力相关指标的影响,研究表明:种子萌发过程中,SA和CTS浸种均可以缓解盐胁迫导致的生物氧化和呼吸相关酶如酸性磷酸酶、α-淀粉酶和脱氢酶活性的的下降,根长、侧根数、胚轴长、发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数均极显著高于盐胁迫。SA和CTS对酶酸性磷酸酶、α-淀粉酶和脱氢酶的活性及其发芽率、活力指数及下胚轴长度具有显著的协同效应。2.用水培法研究SA和CTS对黄瓜幼苗盐胁迫下生理生化指标的影响。结果表明:盐胁迫打破了黄瓜幼苗活性氧代谢动态平衡,活性氧(H2O2和O2-)含量升高,抗氧化物酶活性降低导致膜质过氧化和细胞电解质外渗加剧,同时叶绿素含量和根系活力下降,植物生长受到抑制。而幼苗经SA诱导后抗氧化物酶除CAT和APX在初期降低外,POD、SOD活性均显著高于盐胁迫对照,酶活性的升高抑制了活性氧含量的增加,降低了过量活性氧对细胞膜的伤害,膜质过氧化和电解质外渗降低,从而保证了细胞膜的完整性,植物生理活性因此大于盐胁迫处理,并且SA和CTS对活性氧清除酶SOD和POD的活性、对O2-的生成速度的抑制、电解质的渗漏、MDA的含量均表现互作效应,即两者相互作用的效果大于单一诱导的效果。3.采用考马斯亮蓝G-250和SDS-PAGE法研究了SA和CTS对黄瓜幼苗可溶性蛋白的影响,盐胁迫下黄瓜幼苗根系和叶片可溶性蛋白浓度比对照升高,在胁迫后3d达峰值并达差异显著水平(P<0.05),随后持续下降,尤其61、47和43kD蛋白表达量明显减弱,50kD蛋白甚至消失。经过SA和CTS诱导后根系可溶性蛋白的浓度在胁迫的前期(3~6d)低于单独盐胁迫,在9d时含量高于单独盐胁迫。在SA和CTS对黄瓜幼苗根系的可溶性蛋白浓度具有交互作用。4.利用光合测定系统研究SA和CTS对光合的影响,盐胁迫使光合速率、气孔导度、胞间二氧化碳浓度、蒸腾速率等均下降,植物生长受到抑制,最终株高、茎粗、干物质的积累都远远低于清水对照。而幼苗经SA和CTS诱导后其光合速率、气孔导度、胞间二氧化碳浓度、蒸腾速率等均大于盐胁迫对照,并且SA和CTS对光合速率、气孔导度和蒸腾速率具有显著的协同效应。5.利用Ca2+和Ca2+的各种抑制剂(Ca2+螯合剂EGTA、质膜Ca2+通道阻塞剂La3+、胞内Ca2+通道阻断剂钌红)预处理的方法,研究Ca2+对SA和CTS诱导幼苗抗盐性的影响。研究发现在SA和CTS诱导幼苗抗盐性的过程中,Ca2+能提高黄瓜幼苗的抗盐性并能提高SA和CTS的诱导效果,而Ca2+的各种抑制剂不同程度的抑制了SA和CTS的作用,其中EGTA效果最为明显,经过EGTA浸种处理后无论是SA还是CTS诱导其活性氧含量均显著的大于SA和CTS单独作用的效果,抗氧化酶的活性低于SA和CTS单独作用的效果。说明在SA和CTS诱导黄瓜幼苗抗盐性过程中有Ca2+的参与。