论文部分内容阅读
目的:增生性瘢痕在不同时期成纤维细胞的细胞周期调控相关基因CyclinA,细胞周期蛋白-激酶的抑制因子P2lcipl及其二者蛋白的表达与同时期成纤维细胞所处的细胞周期的相关性进行探讨,为细胞周期相关基因的干预用于增生性瘢痕的防治提供前期理论依据。方法:在临床采集手术切取后低温保存的不同时段瘢痕32例以及正常皮肤8例为材料,根据临床诊断及瘢痕形成的时间分为四个阶段:3个月,六个月,一年及两年的增生性瘢痕。利用逆转录-多聚酶链反应（RT-PCR）技术和蛋白电泳（Western Blot）技术观察不同阶段增生性瘢痕和正常皮肤中CyclinA,P21cipl的mRNA和蛋白的表达情况,以及用流式细胞术检测各个阶段增生性瘢痕中成纤维细胞的细胞周期情况。结果:（1）随着HS的发展,成纤维细胞中CyclinA的mRNA和蛋白的表达强度呈由强至弱的变化。P21cipl的mRNA和蛋白的表达由弱至强的变化。CyclinA的mRNA和蛋白的表达在3个月和6个月组比较无统计学意义（P＞0.05）;3个月和6个月组分别与一年、2年和正常组比较表达明显增高（P＜0.05）:1年、2年和正常组比较无差异（P＞0.05）。P21cipl的mRNA和蛋白的表达在3个月组要低于6个月组（P＜0.05）;3个月和6个月组分别与一年、2年和正常组比较表达明显降低（P＜0.05）;1年、2年和正常组比较无差异（P＞0.05）。（2）流式细胞仪检测结果:3个月组、6个月组增生性瘢痕的成纤维细胞处于S、G2＼M期的比例要高于1年、2年及正常组。S期比例:3个月组和6个月组比较无差异（P＞0.05）:3个月和6个月组分别高于1年、2年及正常组（P＜0.05）;1年组高于2年组及正常组（P＜0.05）;2年组与正常组无差异（P＞0.05）。G2＼M期比例:3个月组高于6个月组（P＜0.05）;3个月和6个月组分别高与1年、2年和正常组（P＜0.05）;1年、2年和正常组无差异（P＞0.05）。而正常组、1年及2年组的增生性瘢痕的成纤维细胞多处于G0/G1期。G0/G1期比例:3个月组和6个月组无差异（P＞0.05）;3个月和6个月组分别低于1年、2年及正常组（P＜0.05）:1年组低于2年组及正常组（P＜0.05）;2年组与正常组无差异（P＞0.05）。结论:1.CyclinA、P21cipl在增生性瘢痕早期异常表达与增生性发生,发展密切相关。2.不同时段增生性瘢痕FB中cyclinA、P21ciplmRNA和蛋白的表达趋势基本一致,并且较好地调控着增生性瘢痕成纤维细胞的细胞周期。3.增生性瘢痕发生早期所显示的高比例的S、G2＼M期细胞,提示早期采用细胞周期特异性干预措施可能会较好控制增生性瘢痕的发生及发展。