【摘 要】
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目的:观察自拟芩栀复感方治疗小儿反复呼吸道感染（肺胃实热证）的临床疗效,分析自拟芩栀复感方治疗本病的有效性、安全性及优势。方法:选取2018年2月至2019年2月在河北省中医院儿科就诊的符合纳入标准的反复呼吸道感染患儿80例作为研究对象。采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组:脾氨肽口服冻干粉治疗。观察组:中药自拟芩栀复感方口服。疗程均为8周,随访12个月记录患儿呼吸道感染发病次数
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目的:观察自拟芩栀复感方治疗小儿反复呼吸道感染（肺胃实热证）的临床疗效,分析自拟芩栀复感方治疗本病的有效性、安全性及优势。方法:选取2018年2月至2019年2月在河北省中医院儿科就诊的符合纳入标准的反复呼吸道感染患儿80例作为研究对象。采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组:脾氨肽口服冻干粉治疗。观察组:中药自拟芩栀复感方口服。疗程均为8周,随访12个月记录患儿呼吸道感染发病次数,观察治疗前后中医证候总积分、单项中医症状积分、血清IgG、T淋巴细胞亚群。运用统计学方法评价两组疗效及安全性,比较疗效差异。结果:1.疾病总疗效治疗后,观察组总有效率83.33%,对照组总有效率82.86%,差异无统计学意义（P>0.05）。2.中医证候疗效治疗结束时,观察组有效率97.22%,对照组有效率48.57%;随访结束时,观察组有效率91.67%,对照组有效率37.14%。组间对比差异均有统计学意义（P<0.05）。3.中医证候总积分治疗结束时,观察组中医证候总积分平均为（3.08±2.048）,对照组为（7.29±1.824）;随访结束时,观察组为（3.44±1.963）,对照组为（7.49±1.821）。组间对比有统计学差异（P<0.05）。4.单项中医症状积分治疗结束时,观察组治疗前后单项中医症状均有改善,差异有统计学意义（P<0.05）。对照组治疗前后除口臭外均有改善（P<0.05）。观察组与对照组组间进行比较,观察组在改善咽微红、口臭、口舌易生疮、汗多而黏、夜寐欠安、大便干六个中医单项症状方面均优于对照组（P<0.05）。随访结束时,观察组各单项中医症状积分仍较治疗前有减低（P<0.05）,对照组咽微红、口舌易生疮、汗多而黏、夜寐欠安四项症状较治疗前有改善（P<0.05）,但口臭、大便干无改善（P>0.05）。5.血清IgG水平治疗后,两组患儿血清IgG水平均较治疗前提高（P<0.05）。但组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。6.T淋巴细胞亚群治疗后,两组患儿CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前提高,CD8+较治疗前降低（P<0.05）。组间比较无统计学差异（P>0.05）。7.安全性指标治疗期间两组患儿均生命体征平稳,治疗前后检测两组患儿血常规、尿液分析、粪便常规、肝代谢组合、肾功、心电图并进行比较,均无异常,且差异无统计学意义（P>0.05）。8.不良反应服药后,观察组发生呕吐的不良反应发生率为2.8%,对照组不良反应发生率为0,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论:自拟芩栀复感方治疗小儿反复呼吸道感染（肺胃实热证）疗效确切,能够减少患儿呼吸道感染次数,改善中医证候,调节免疫功能,且无严重不良反应,安全性良好。
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