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本研究内容分4个实验，试图分别解决以下问题：兔对尿素的急性中毒剂量、摄入尿素后，尿素在胃肠道中的分解速度及兔血液中游离氨浓度的变化、兔对血液游离氨的最大耐受水平及最小中毒水平、日粮中尿素经脲酶抑制剂处理后在兔胃肠道内的代谢及添加脲酶抑制剂后日粮氮的利用率。 实验1选用15只3月龄试验用新西兰雄兔，随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组，分别灌胃占日采食量3％、6％和9％(即4.5g／只、9g／只和13.5g／只)的尿素。灌入尿素后，Ⅰ、Ⅱ组兔子未表现中毒症状，Ⅲ组则表现出明显中毒症状，且有兔子死亡。灌入尿素后血液中的氨氮和尿素氮迅速升高，1小时左右达峰值，而后逐渐下降。中毒死亡时血清氨氮和尿素氮的值分别为21.4mg／L和1082.21mg／L。灌入尿素后，血清GOT和GPT的活性也升高，死亡兔的值分别为28.18和70.05卡门氏单位。 实验2选用20只青年期(2.5月龄、体重1.9 kg)健康新西兰兔，随机分成4组。其中，对照组饲喂基础日粮，试验组Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ分别饲喂在低蛋白(10.12％)基础上添加1％、2％和3％尿素的日粮。试验期30 d，兔日增重试验组与对照组之间没有显著差异(P＞0.05)，但各试验组中有随日粮尿素水平升高而增加的趋势，试验组Ⅲ最大，为26.0±4.69。兔采食后的血液生化指标分析结果显示氨氮、尿素氮水平逐渐上升，然后再趋平稳；对照组和试验组Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ平均氨氮浓度分别为7.22±0.43mg／L、5.65±0.47mg／L、7.30±0.34mg／L和9.36±0.39mg／L；平均尿素氮浓度分别为165.54±2.49mg／L、203.54±3.09mg／L、189.04±5.81 mg／L和207.38±8.80mg／L，各试验组和对照组相比尿素氮水平差异极显著(P＜0.01)；平均GOT和GPT活性试验组高于对照组。 实验3采用20只青年期(2月龄、体重约1.3kg)发育良好健康无病，未经尿素适应的新西兰雄兔，随机分为4组：Ⅰ组饲喂基础日粮、Ⅱ组饲喂低蛋白+3％尿素日粮、Ⅲ和Ⅳ组为在Ⅱ组日粮基础上加脲酶抑制剂(AHA)，添加量分别为10mg／kg和20mg／kg。试验期30d，各组间日增重没有显著差异(P＞0.05)，添加脲酶抑制剂的Ⅲ、Ⅳ组日增重都比Ⅱ组高，但比Ⅰ组低。血液生化指标的分析发现添加脲酶抑制剂对血液中氨氮、尿素氮影响不明显。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组兔血液的氨氮分别为11.47±0.47mg／L、12.07±0.61mg／L、12.69±0.61mg／L 10.87±0.70mg／L，各组间差异不显著(P＞0.05)；尿素氮为151.37±1.95mg／L 213.65±9.55 mg／L、228.09±9.45mg／L、218.46±6.10mg／L，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组与Ⅰ组差异极显著(P＜0.01)。添加脲酶抑制剂对GPT有显著影 见饲粮添加尿隶及赋酶抑制剂对氮利用的影响响，IV组值最，1、，与 11、ill组差异极显著（P＜0．of）；但添加脉酶抑制剂对 GOT的影响不明显。 实验 4将 6只新西兰兔安装永久性盲肠瘦管，分为 4个处理：I为基础日粮、11低蛋白（10．120CP）日粮、Ill低蛋白日粮＋3O尿素、IV低蛋白日粮－3o尿素＋AHA。结果显示：在4个不同处理中，盲肠叫值均显酸性（6石左右）；腺酶活性水平为0．15－0．71 m旮min．g；氨氮 35－77 mg／L；尿素氮 55－107 m旮L；MCP 3，5－8．7 ma／mL。与基础日粮及低蛋白日粮处理相比，添加尿素后盲肠内NPN和MCP含量有显著提高。添加脉酶抑制剂对腺酶活性的抑制不明显，＊0含量在处理IV最高（7石21＊6二y二L），IV和1、11之间差异极显著（P＜0刀1），但不卜111高（P＞0．05）；处理豆 和1之间差异不显著（P劝刀5），但比11明显高（P叼．05）。各处理对氨氮、尿素氮含量影响均不大。 结果表明：兔对尿素有很强的耐受能力；低蛋白日粮添力。尿素不影响兔的生长，而且长时间饲喂高剂量尿素对兔生理状况无不良影响；添加脉酶抑制剂对兔的生长及机体氮代谢未产生积极的影响；兔盲肠微生物能利用日粮中添加的尿素合成＊＊P，如日粮中再添加 AHA门 mg／kg）则可显著提高 MCP的合成量，但对其它 NPN指标影响不大。