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目的 探讨核转录因子－κBp65（nuclear factor κ kappa binding, NF－κBp65 ）、细胞周期依赖性激酶4（cyclin—depedent kinase，CDK4 ）、基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinases， MMP-9）、金属蛋白酶组织抑制因子2(tissue inhibitors of metalloproteinases， TIMP-2)在脑星形细胞瘤中的表达情况，并结合多种临床因素探讨其与脑星形细胞瘤恶性程度及复发的关系。方法 对54例已获确诊的脑星形细胞瘤组织（星形细胞瘤I级13例，星形细胞瘤Ⅱ级16例，星形细胞瘤Ⅲ级14例，星形细胞瘤Ⅳ级11例）及10例正常脑组织标本作免疫组化SP法染色，检测NF－κBp65、CDK4、MMP-9及TIMP-2的表达水平，并对可能影响复发的因素进行统计学分析。结果 脑星形细胞瘤NF－κBp65、CDK4、MMP-9的表达在不同分级脑星形细胞瘤之间存在显著性差异(P＜0.05)，而TIMP-2的表达在不同分级脑星形细胞瘤之间无显著性差异(P ＞0.05)；在脑星形细胞<WP=8>瘤中NF－κBp65与CDK4的表达有相关性(r=0.5694,P＜0.05)，NF－κBp65与MMP-9的表达也有相关性(r=0.7261, P＜0.05)，CDK4与MMP-9的表达也有相关性(r=0.6397, P＜0.05)，TIMP-2与MMP-9的表达无相关性(r=0.0567,P=0.684＞0.05)。Logistic逻辑回归单因素分析显示，患者年龄、肿瘤切除范围、恶性程度、术后放射治疗及NF－κBp65、CDK4、MMP-9、TIMP-2的表达率对1年复发率有意义；多因素分析表明，CDK4、MMP-9及TIMP-2的表达是影响星形细胞瘤患者复发的主要因素，星形细胞瘤CDK4、MMP-9的表达率是星形细胞瘤复发的危险因素，而TIMP-2的表达率则起保护作用。结论 NF－κBp65、CDK4、MMP-9在脑星形细胞瘤中的表达与其恶性程度相关，而TIMP-2的表达与其恶性程度无关，CDK4、MMP-9、TIMP-2表达情况可作为考察脑星形细胞瘤患者复发的独立指标，对NF－κBp65、CDK4、MMP-9及TIMP-2在脑星形细胞瘤中的作用进一步深入研究，可能获得基因治疗脑星形细胞瘤的有效途径。