【目的】分离高转移性和低转移性前列腺癌细胞,筛选转移相关基因,为研究前列腺癌的转移分子标志奠定基础。 【方法】1、分别对前列腺癌临床标本和细胞系DU145进行体外培养,明确细胞学形态特征、倍增时间,进行染色体分析和软琼脂克隆实验;2、采用皮下、前列腺原位、肾包膜下法对BALB/c裸鼠接种前列腺癌组织块/细胞悬液,观察各种方法的成瘤及转移情况,用免疫组化分析转移相关基因表达;3、利用cDNA芯片技术研究原发灶前列腺癌和肺转移前列腺癌细胞中差异表达基因。 【结果】1、成功建立了前列腺癌细胞系原位移植自发转移裸鼠模型,分离获得了前列腺癌肺、肝和淋巴结转移细胞;2、免疫组化结果提示HER-2、AR在转移癌组织中高表达;3、基因芯片筛选获得284条差异表达基因,基因功能涉及细胞信号传导,细胞周期,细胞凋亡,转录、黏附和代谢等;4、应用临床标本没有成功建立汉族人前列腺癌细胞系和动物模型。 【结论】通过裸鼠体内反复筛选,得到高转移和低转移细胞亚群。基因芯片高通量筛选提示200余基因可能与人前列腺癌转移相关。本研究为前列腺癌转移机制提供参考。