目的:找寻简便、快捷的组织工程皮肤活力的测定方法,和4℃条件下最佳的组织工程皮肤保存液。方法:用同一种保存液4℃条件下保存两组组织工程皮肤,在保存后相同时相点用“SYTO/EB双重核酸染色法”与“噻唑蓝法(MTT法)”测定组织工程皮肤的活力,对两种方法所测得的活力数值进行统计学分析,对比研究两种方法的异同和优劣性。然后再应用“SYTO/EB双重核酸染色法”测定三种不同保存液(保存液Ⅰ、保存液Ⅱ与保存液Ⅲ)4℃条件下保存相同时间的组织工程皮肤活力,比较不同保存液对保存活力的影响。结果:“SYTO/EB双重核酸染色法”与“噻唑蓝法(MTT法)”两种方法测定的组织工程皮肤活力值差异无显著意义(P>0.05)。3种保存液在4℃条件下储存1d后,各组保存液间皮片活力差异无统计学意义。于保存液储存皮片3d、5d、7d、10d、14d后,保存液Ⅰ组与保存液Ⅱ组、保存液Ⅰ组与保存液Ⅲ组间皮片活力差异有显著性意义(P值均<0.05)。保存液Ⅱ组与保存液Ⅲ组间皮片活力差异无统计学意义(P值均>0.05)。储存14天后,保存液Ⅰ组保持了最佳活力。结论:SYTO/EB双重核酸染色法是一种简便、敏感、快速的皮肤活力检测方法。保存液Ⅰ最适合4℃条件下保存组织工程皮肤,保存期限可达2周。