【摘 要】
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目的：利用本中心建立的大鼠肝移植排斥模型，探讨IL-15，IL-7和IL-13等非IL-2T细胞生长因子在排斥反应过程中的表达，为进一步研究细胞因子治疗排斥反应提供理论依据。方法：利用DA大
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目的：利用本中心建立的大鼠肝移植排斥模型，探讨IL-15，IL-7和IL-13等非IL-2T细胞生长因子在排斥反应过程中的表达，为进一步研究细胞因子治疗排斥反应提供理论依据。方法：利用DA大鼠和BN大鼠建立的大鼠肝移植模型。随机分三组，A组，不用免疫抑制剂；B组，给予小剂量环孢霉素(1mg／kg／d)；C组，给予高剂量环孢霉素(4mg／kg／d)。在不同时间点每组各牺牲5只大鼠，获取肝脏标本，进行组织病理学观察，采用RT-PCR和Western印记分别检测其中各细胞因子的转录和蛋白表达水平。结果：A组肝脏标本组织病理显示不可逆的急性肝细胞性排斥反应。B组中移植肝内细胞浸润，胆管破坏或增生，闭塞性小动脉病变和肝纤维化，提示典型的慢性肝排斥反应。C组没有发现明显的组织学改变。A组和B组标本中IL-15，IL-7和IL-13的表达在mRNA和蛋白水平均有增高。IL-15的增高表达从肝移植术后第一天开始，而IL-7和IL-13的增高表达从第六天开始。IL-15的增高幅度比IL-7和IL-13明显要高。结论：1、在急性和慢性排斥反应过程中，IL-15，IL-7和IL-13等非IL-2T细胞生长因子一定也起到作用。2、肝移植后如何调节这些细胞因子的表达应以予进一步研究。
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