本文综述了稀土离子激活的碱土铝酸盐蓄光材料的研究现状,特别是铕镝共激活的碱土铝酸锶长余辉材料的发展历程、研究现状、制备方法以及发光机理。采用喷雾热解法合成了球形SrAl₂O₄:Eu²⁺,Dy³⁺长余辉发光材料,研究了不同制备工艺条件对SrAl₂O₄:Eu²⁺,Dy³⁺发光材料的结构、形貌、粒度分布、余辉性能及光谱性能的影响,并与高温固相法所制备的SrAl₂O₄:Eu²⁺,Dy³⁺长余辉发光材料进行了对比。实验结果表明:采用高温固相法制备了SrAl₂O₄:Eu²⁺,Dy³⁺长余辉发光材料,SrAl₂O₄:Eu²⁺,Dy³⁺的晶体结构与ɑ-SrAl₂O₄磷石英晶体结构相同,掺杂Eu、Dy对晶体结构的影响很小。助熔剂硼酸的使用不但能降低合成温度,还能增强发光材料的余辉性能。硼酸用量的变化对SrAl₂O₄:Eu²⁺,Dy³⁺发射光谱特征峰位的影响不大。对于SrAl₂O₄:Eu²⁺体系的发光材料,其最佳辅助激活剂是Dy³⁺,Dy³⁺的引入能显著增强发光材料的余辉性能,但不会改变发射光谱的形状和特征峰位,当Eu²⁺与Dy³⁺的比值为0.01:0.02时,可获得余辉性能较好的SrAl₂O₄:Eu²⁺,Dy³⁺长余辉发光材料。高温固相法制备SrAl₂O₄:Eu²⁺,Dy³⁺的还原温度在1350℃,还原时间为3h时,可获得余辉性能较好的长余辉发光材料。采用喷雾热解两段法制备了球形SrAl₂O₄:Eu²⁺,Dy³⁺长余辉发光材料,SrAl₂O₄:Eu²⁺,Dy³⁺的晶体结构与ɑ-SrAl₂O₄磷石英晶体结构相同,掺杂Eu、Dy对晶体结构的影响很小。前驱体溶液浓度、热解温度和还原温度对产物的形貌、粒度分布、发光性能有较大影响。随着还原温度的升高,产物的发射主峰位置发生红移。助熔剂H₃BO₃的引入不但能降低合成温度,还能有效地提高发光材料的余辉性能,当硼酸的用量为3.5mol%时,可以形成较好的SrAl₂O₄晶体,且发光材料具有好的余辉性能和形貌。随着硼酸用量的增加,长余辉发光材料的激发光谱出现“蓝移”现象。添加剂的使用能明显改善和修饰材料的形貌、增强材料的初始亮度、延长材料的余辉时间（柠檬酸的使用会缩短材料的余辉时间）。柠檬酸的加入有助于获得实心球形颗粒,乙醇除了良好的分散性,还能有效的增大颗粒的球形度,但无法获得实心颗粒,PEG能够起到分散剂和稳定剂的作用。当三种添加剂同时使用时可获得初始亮度高、余辉时间长、分散性好、粒度小、粒径分布窄（2μm～5μm）的实心球形颗粒。它们的最佳加入量为:柠檬酸为0.3g/L;PEG为0.03mol/L;乙醇为40ml/L。喷雾热解法制备的SrAl₂O₄:Eu²⁺,Dy³⁺长余辉发光材料,较之高温固相法所制备的具有合成温度低、分散性好、粒度小、粒径分布窄（2μm～5μm）、形貌规则（实心球形）、发光亮度高、余辉时间长（>65h）等优点。