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本试验以小鼠的卵母细胞,早期胚胎以及卵巢组织作为研究对象,采用生物信息学、免疫印迹、免疫荧光、RNA干扰、免疫共沉淀以及质谱分析等研究方法筛选和鉴定与小鼠NLRP2相互作用的蛋白。结果如下:利用生物信息学软件对小鼠Nlrp2基因和NLRP2蛋白的结构和理化性质进行分析,结果显示:Nlrp2基因在染色体上定位为7A1,共有1046个氨基酸,分子量为118641.0,理论等电点为6.27,分子式为C5286H8453N1387O1554S73,哺乳动物细胞中半衰期为3h,该蛋白无信号肽和跨膜区域,但有三个结构域和两个环状结构,并预测到三个与NLRP2蛋白可能相互作用的蛋白,分别为FAF1、MEFV和NAIP1蛋白。为了分析上述3种蛋白是否与NLRP2相互作用,本实验利用免疫共沉淀和免疫印迹技术进行了交互验证。结果表明NLRP2与MEFV和NAIP1蛋白不存在相互作用关系,而NLRP2与FAF1蛋白则为相互作用蛋白。免疫荧光结合激光共聚焦显微镜技术揭示了 NLRP2与FAF1蛋白在小鼠卵母细胞和早期胚胎发育过程中定位相同。RNA干扰实验进一步表明沉默NLRP2或FAF1导致与之相互作用的蛋白表达也随之减少。利用免疫共沉淀、SDS-PAGE凝胶电泳、质谱分析等实验技术进一步筛选出了两个可能与NLRP2相互作用的蛋白-------MYH11和RS3。采用免疫印迹法对这两个蛋白与NLRP2蛋白进行交互验证时发现有蛋白条带存在且位置正确,但是是否为相互作用蛋白还需要进一步验证,在早期胚胎发育过程中的生理功能也有待进一步阐明。