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目的1.观察低强度超声对早孕药流子宫的收缩作用，分析其对子宫复旧的影响。2.探讨低强度超声促进早孕大鼠药物流产后子宫复旧的可能机制，为低强度超声促进产后子宫复旧提供理论依据。1方法1.随机选择3月龄以内的雌性普通级远交群大鼠（SpragueDawley，SD）55只，雄性普通级SD大鼠5只，按照雌雄2:1的比例夜晚（20:00）合笼，12小时后（次日8:00）观察阴道栓，然后进行阴道涂片于显微镜下观察精子。以显微镜发现精子或明确查见阴道栓的当天为妊娠第1天。若未发现，雌雄大鼠分笼喂养7天后，按前法再次合笼至妊娠，妊娠第7天，依次灌胃米非司酮16.6mg/kg（8:00）与米索前列醇0.1mg/kg（18:00），建立30只大鼠早孕药物完全流产模型。2.将建模成功的30只大鼠采用完全随机分组法分组到超声辐照组和假辐照组各15只，超声辐照组：药流后第一天开始，使用超声波子宫复旧仪照射子宫覆盖区域（声强=2W/cm2，频率=0.8MHz）。每日1次，每次30分钟，连续5天；假辐照组：从药流后第一天开始使用超声波子宫复旧仪照射子宫覆盖区域（声强=0W/cm2，频率=0MHz）。每日1次，每次30分钟，连续5天。3.孕囊排出后，用眼科镊于大鼠阴道内置入定量棉球一个，每2~6小时取出血棉，检测其出血量，并记录出血时间。4.治疗完成后次日，取大鼠左侧子宫组织黄豆大小3块，采用酶联免疫吸附法（ELISA）、化学检测法、免疫组织化学法（IHC）分别检测内皮素-1（endothelin-1，ET-1）、一氧化氮（nitrogen monoxide，NO）和缩宫素受体（oxytocin receptor，OTR）。结果1.受孕成功率为41.7%（40/96）。三种检查方法，灵敏度阴栓+精子检查（0.9000）最高，与精子检查（0.8750）相差不大，阴栓检查灵敏度（0.7000）最低，特异度三种方法相差不大；阴栓检查假阴性率高达30.00%，与精子检查（12.50%）和联合检查相比（10.00%）差异均有统计学意义（*P＜0.05），三种检测受孕方法比较假阳性率无显著性差异（P＞0.05）。药物流产成功率为88.24%（30/34）。2.肉眼观：假辐照组，子宫已不见孕囊窝，但较正常大鼠子宫粗约2mm~3mm，表面充血明显，呈樱红色；超声辐照组，大鼠子宫大体观已基本恢复至未孕状态。病理：超声辐照组，子宫肌纤维细长，排列规则，内环外纵；假辐照组，子宫肌纤维轻度增生肥大，排列稍紊乱，子宫肌层整体较超声辐照组厚，子宫腔较大。3.阴道出血量、出血时间的比较，超声辐照组的大鼠阴道出血量明显少于假辐照组，差异有统计学意义（*P＜0.05）；但阴道出血时间超声辐照组和假辐照组之间没有显著性差异（P＞0.05）4.超声辐照组的大鼠子宫组织匀浆中ET-1的含量明显高于假辐照组，具有显著的统计学意义（*P＜0.05），而超声辐照组大鼠子宫匀浆中NO的含量较低，但没有明显的统计学意义（P＞0.05）。5.超声辐照组OTR表达多为强阳性，假辐照组OTR表达多数为弱阳性；无论子宫肌层还是内膜层超声辐照组强阳性表达率均高于假辐照组，且差异均有显著统计学意义（*P＜0.05）。结论1.精子检查法操作简便，方法易于掌握，灵敏度高，为最佳的判断大鼠雌鼠受孕的方法；米非司酮16.6mg/kg＋米索前列醇0.1mg/kg剂量组建立完全药流模型成功率高，可有效的运用于大鼠完全流产模型的建立。2.声强=2W/cm2，频率=0.8MHz的低强度超声作用于大鼠完全流产子宫，可促进早孕大鼠流产后的子宫复旧。3.增加子宫组织ET-1的含量，对ET-1和NO平衡的调节可能是低强度超声促进子宫收缩的重要途径之一。4.低强度超声促进子宫平滑肌收缩的机制与增加子宫肌和内膜细胞的OTR表达有关。