目的:本文将初步研究探讨东北桤木的化学成分及其抗肿瘤作用,对东北桤木化学成分进行分离纯化,采用现代波谱学技术对化合物进行结构鉴定。对分离出的化合物进行抗肿瘤体外活性验证。通过网络药理学和分子对接,进一步对东北桤木抗肿瘤活性的作用机制进行预测,为阐明东北桤木的药效物质基础和作用机制提供参考。方法:1.将东北桤木干燥茎皮采用90%乙醇进行回流提取、减压浓缩,得到乙醇提取物。依次用二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得到三种不同溶剂的萃取物。选择东北桤木乙酸乙酯萃取部位,运用多种色谱分离技术和方法进行化学成分的分离,采用光谱学技术进行单体化合物的结构鉴定。2.采用MTT法,初步评价东北桤木的抗肿瘤作用。通过将东北桤木提取物和化学成分作用于人乳腺癌MDA-MB-231细胞株、人非小细胞肺癌A549细胞株和人肝癌SMMC7721细胞株后的细胞生存率,判断其抗肿瘤作用。3.联合网络药理学和分子对接技术,研究东北桤木活性成分治疗肿瘤疾病的作用机制及其靶点的预测。结果:1.在东北桤木乙酸乙酯萃取部位的化学成分研究过程中,共分离得到23个化学成分,并通过光谱分析鉴定为tremuloidine（1）,salicoside（2）,4-hydroxy-3-methoxybenzoic acid（3）,3,4,5-trihydroxybenzenoic acid（4）,3,4-dihydroxyben（5）,4-hydroxycinnamic acid（6）,eugenol（7）,isograndidentatin A（8）,isograndidentatin B（9）,（+）-gallocatechin（10）,hesperetin（11）,7-methoxy dihydrokaempferol（12）,isosakuranetin（13）,dihydrokaempferol-4’-methyl ether（14）,3,5-dihydroxy-7,4’-dimethoxyflavanone（15）,naringenin（16）,chrysin（17）,rhamnetin（18）,scopoletin（19）,isoscopoletin（20）,1,7-diphenylhept-4-en-3-one（21）,betulinic acid（22）,β-daucosterol（23）。分离出的化合物包括9个苯酚类化合物,9个黄酮类化合物,2个香豆素类化合物,1个二苯基庚烷类化合物,1个萜类化合物和1个甾体类化合物。2.体外实验结果表明,东北桤木乙酸乙酯萃取物对肿瘤细胞存活率影响较高。化合物1、4、8、11和20对MDA-MB-231细胞具有较低的生存率,化合物1、4、8、14、17和22对A549细胞具有较低的生存率,化合物3、8、11、14、17和22对SMMC7721细胞株作用具有较低的生存率,其中化合物22对A549细胞和SMMC7721细胞作用效果最为明显。综上所述东北桤木可能具有抗肿瘤活性。3.通过网络药理学和分子对接,筛选东北桤木30个活性成分,分子对接显示主要活性成分与核心靶点具有较好的结合活性。其中涉及1751个作用靶点、GO富集分析后有效的生物过程得到了1751条、分子功能98条、细胞组分87条;KEGG通路共获得了148条,主要涉及PI3K-Akt等信号通路。通过将东北桤木的化合物与PPI网络中分析出的最优靶点目标蛋白EGFR进行分子对接,筛选出具有抗肿瘤效果更好的化合物。其中,isograndidentatin A与对接蛋白结果优于原配体的对接情况。化合物isograndidentatin A与原配体对接蛋白得分分别为-10.310和-9.615。结论:本研究从东北桤木中分离得到23个已知化合物,其中化合物2,5-11,15,17,20,21,22为首次从东北桤木中分离得到化合物。其中化合物2,8,9和20为从桤木属中首次分离得到,为进一步研究东北桤木的药理作用及机制研究提供了物质基础。在体外实验中,化合物1、3、4、8、11、14、17、20、22表现出较好的抗肿瘤活性。运用网络药理学和分子对接方法分析东北桤木治疗肿瘤疾病的作用机制,初步揭示了东北桤木可能具有多个成分,通过多个靶点,多条信号通路协同发挥抗肿瘤作用,为其深入研究提供了理论依据。通过本论文的研究,在一定程度上提供了东北桤木抗肿瘤活性的研究基础,为进一步合理利用开发东北桤木资源提供了科学的理论依据。