细胞外信号调节蛋白激酶通路在转化生长因子-β诱导细胞外基质合成中的作用

来源 :中国医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:beefshen
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
前言 糖尿病的发病率正在逐年增加,我国糖尿病患病率已达3.21%。每年有3.7%的2型糖尿病患者发展为临床糖尿病肾病(DN)。糖尿病肾病的主要病理学改变是肾小球基底膜增厚,细胞外基质(ECM)成分堆积。研究糖尿病肾病的发病机制,探索有效延缓甚至逆转其进展的措施具有重要的理论和实践意义。 转化生长因子-β(TGF-β)是一多功能的细胞因子,它的高表达与糖尿病肾病的发生发展密切相关,TGF-β单克隆抗体不但可阻止系膜基质的继续扩张,还可逆转糖尿病肾小球损害,并且此过程是不依赖血糖浓度的。但TGF-β在体内尚有调节细胞增殖、凋亡和免疫抑制等作用,因此必须找到能特异的拮抗TGF-β有害作用的方法。 细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的一个亚族。ERK在肝星状细胞、软骨细胞和肺成纤维细胞中参与了TGF-β1刺激下的细胞外基质形成过程。PD98059可通过抑制ERK上游的MEK1/2活化而特异的阻断ERK通路。我们引入PD98059来研究ERK通路在TGF-β1诱导肾小球系膜细胞ECM分泌中的调控作用,从而进一步探讨糖尿病肾病的发病机制,为进一步治疗选择新的靶点提供理论依据。 材料和方法 采用SD大鼠肾系膜细胞株进行体外培养,3-4天传代一次,亚传代3-8代细胞用于实验。台盼蓝染色法测定不同剂量TGF-β1(0.05-4.0ng/ml)和不同浓度PD98059(10-50umol/l)对细胞的毒性作用。不同浓度的重组人TGF-β1作为刺激剂,PD98059作为抑制剂加入细胞培养液中,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测系膜细胞增殖情况,竞争性酶联免疫
其他文献
为协同临床护士快捷、清晰地确定患者负性情绪状态的主要影响因素,进而为其选择、实施针对性强的心理干预对策提供依据,本课题尝试从归纳、提炼患者负性情绪的影响因素入手,通过
目的 检测MDA、SOD、VC、VE、GSH-PX在重症急性胰腺炎(SAP)并发急性肺损伤(ALI)病人外周血浆中的变化,探讨体内自由基释放清除机制和氧化抗氧化机制紊乱及氧化损伤机制在SAP
背景黑色素瘤是一种致死性极高和易发生耐药的恶性肿瘤。寻找新的治疗方法来增加患者的生存率是一项重要的任务。先前的研究表明,在使用匹莫齐特(pimozide)治疗黑色素瘤时并未取得满意的效果,需要找到一种能增强这项治疗疗效的方法。吲哚胺2,3双加氧酶(indoleamine-2,3-dioxygenase,IDO)是一种能产生免疫抑制作用的细胞内限速酶,在黑色素瘤中显著高表达,可促进包括黑色素瘤在内的
目的:从不同性别的发病危险因素、临床表型、免疫学指标几个方面对宁夏医科大学总医院COPD患者的男女性别差异相关病例特点进行分析,为不同性别的COPD患者的诊治提供参考。方
目的建立由金黄色葡萄球菌引起的小鼠颅内感染模型。研究小鼠颅内感染模型中agr系统对金黄色葡萄球菌毒力的调控作用。方法选取6-8周龄雌性C57BL/6J小鼠作为本研究的实验对象