我国水体环境中的重金属污染现象日益严重,其中铬污染现象较为突出。不同价态的铬所造成的毒性差异较大,六价铬[Cr（Ⅵ）]的毒性就远大于三价铬[Cr（Ⅲ）]的毒性。将Cr（Ⅵ）还原为Cr（Ⅲ）的过程可以降低Cr（Ⅵ）的毒性。近年来,Cr（Ⅵ）的微生物还原法成为国内外学者研究的热点。本文以球形红细菌H菌株（Rhodobacter sphaeroides H）为试验菌种,研究了影响H菌株还原和积累Cr（Ⅵ）的因素,初步探明该H菌株对Cr（Ⅵ）的还原和积累的机理。主要结论如下:（1）H菌株对Cr（Ⅵ）的耐受浓度为300 mg/L;H菌株的活细胞是还原Cr（Ⅵ）的主体;在光照厌氧、光照好氧、黑暗厌氧、黑暗好氧四种不同培养条件下,H菌株均能还原Cr（Ⅵ）;在光照厌氧条件下,初始Cr（Ⅵ）浓度为100 mg/L,初始pH为7.0,接种量为5%和培养温度为30℃时,H菌株对Cr（Ⅵ）有较好的还原效果,96 h内对100 mg/L Cr（Ⅵ）的还原率最高,达98.4%;共存金属离子和含氧阴离子对H菌株还原Cr（Ⅵ）产生的影响效果不同,其中促进效果最显著的是Co²⁺,而抑制作用最大的金属离子为Cu²⁺。在4种含氧阴离子中,SO₄^2-和PO₄^3-对H菌株还原Cr（Ⅵ）的影响较大,其他离子的抑制作用均不明显;不同电子供体也可产生对H菌株还原Cr（Ⅵ）效果的影响,其中乳糖、葡萄糖、蔗糖和乙酸钠的促进作用最为显著,而麦芽糖和柠檬酸有明显抑制作用。此外,H菌株在还原较低Cr（Ⅵ）浓度时的反应动力学比较符合一级反应,而随着Cr（Ⅵ）浓度的增高,其反应级数介于一级和二级之间。（2）H菌株胞外及亚细胞组分体系中Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）随时间的变化关系表明,该菌株可以在96 h内去除上清液中98.4%的Cr（Ⅵ）,其中55.3%转化为细胞表面上的Cr（Ⅲ）,19.9%转化为细胞内的Cr（Ⅲ）,24.8%的Cr（Ⅵ）积累在细胞内。进一步研究胞外及亚细胞的组分对Cr（Ⅵ）的还原效果,发现细胞外组分对Cr（Ⅵ）的还原效果最佳,其次是细胞质和细胞壁组分。对细胞外组分进行还原物质活性的测定结果证明该组分是还原Cr（Ⅵ）的主要物质。针对胞外Cr（Ⅵ）还原酶的还原性质研究发现,其最适pH是7.0,最适温度为30℃,底物浓度为0.2 mmol/L。不同电子供体对酶活性的影响较大,其中NADPH提高了50%的还原效率。金属离子Cu²⁺、Fe²⁺和Ca²⁺对酶活性有较强的抑制作用,而Co²⁺和K⁺可以显著促进还原酶的活性。（3）FT-IR结果显示,H菌株的细胞壁积累Cr（Ⅵ）后,其羟基、氨基和酰胺等官能团在3300 cm^-1和1656cm^-1处出现强吸收峰;扫描电镜（SEM-EDX）的结果进一步证明了细胞壁在积累Cr（Ⅵ）后,Cr（Ⅵ）的毒性对H菌株的表面形貌及细胞结构产生了一定影响,使其细胞变得粗糙和不规则;透射电镜（TEM）的结果显示细胞内多处出现黑色致密颗粒,表明Cr（Ⅵ）或Cr（Ⅵ）的还原产物进入了细胞内部。经XPS和XRD表征结果证明了Cr（Ⅵ）被还原为Cr（Ⅲ）,其还原产物为Cr₂O₃。