1.铁硼参与的芳基胺化反应研究芳胺化合物因其反应活性的多样性而作为有机合成中常见的关键砌块。其也普遍存在于重要的有机分子中。当前多采用在导向基团的作用下利用过渡金属催化C-H键活化胺化的方法实现C-N键构建。在此,我们开发了一种直接C-H键胺化的方法,通过铁催化实现在联硼酸酯的参与下,利用N-羟基邻苯二甲酰亚胺构建芳基胺化物的反应。该课题累计拓展17个例子,包括不同电性取代基的芳香化合物,产率中等到良好。2.铜膦参与的芳基胺化反应研究芳基胺化物普遍存在于药物活性分子和多功能材料中。脱氧反应是有机合成和生物化学的根本转变,已建立直接脱氧转化反应的方法涉及使用低价金属和卤离子等。在此,我们开发了一种高效脱氧合成芳香族胺的方法,通过亚磷酸酯的脱氧作用下,铜催化N-羟基邻苯二甲酰亚胺构建芳基胺化物的反应。该反应条件温和,底物范围广泛。该课题共拓展21个例子,包括不同电性取代基的芳香化合物,产率中等到良好,少数杂环化合物也能以一般产率顺利进行反应。3.铜催化构建噁唑环反应研究噁唑衍生物是许多天然产物以及生物活性化合物中的主要骨架。尽管在噁唑类化合物的合成上已经开发了许多策略,比如氧化环化,过渡金属催化重氮化合物与腈的加成以及重排反应等,但探索以未预官能团活化的起始原料构建噁唑衍生物新方法仍然是具有一定价值的。在此,我们实现以苄胺作为氮源,利用铜催化简单芳基丙酮化合物实现合成一系列5-噁唑酮类衍生物。该反应累计拓展23个底物,供电子基团以及缺电子基团取代的底物均可耐受,产率中等到良好,少数芳基被杂环取代的底物也能以一般产率获得产物。