本试验包括两部分内容：一是调查估算了24个杏品种的低温需求量，并对休眠期间金太阳杏树枝芽内H₂O₂含量变化、抗氧化系统变化、碳水化合物的动态变化和游离脯氨酸的变化进行测定，探讨了Ca（CN）₂对杏树的破眠效应。二是对设施栽培杏树的果实生长发育、新梢生长发育、叶片净光合速率变化和花芽分化进程进行测定和观察。试验结果表明：（1）不同模型统计出的杏品种低温需求量之间存在着差异。低温需求量不仅与品种的遗传特性有关，也与外界环境条件有关。同一年份，同一品种花芽和叶芽需冷量不同，基本趋势是花芽的需冷量小于叶芽。（2）在休眠期，低温可促进杏枝芽内H₂O₂含量的升高，在打破休眠后，H₂O₂含量下降，表明枝芽内H₂O₂的含量变化与打破休眠效果有关。抗氧化系统酶类CAT、POD、SOD活性变化动态不同，SOD活性在休眠前期较高，低温不断增加后降低，之后又逐渐上升，休眠结束后略有下降；POD活性前期较低，之后一直升高，且变化趋势与H₂O₂含量变化一致；CAT活性休眠初期较低、后迅速上升，自然休眠结束后急剧下降。（3）休眠期间随着低温的不断增加，杏树枝芽内可溶性糖含量上升，淀粉含量下降，游离脯氨酸含量上升；在休眠结束后呈现出相反的变化趋势。（4）用石灰氮处理对打破杏树休眠效果不明显。（5）温室中的金太阳杏和骆驼黄杏，不论是正常区还是高温区，果实的纵横径生长发育都呈“双S”生长曲线。（6）温室金太阳杏树的新梢生长在一年中有两个快速生长期。第一次出现在开花后的7-8周，即4月1日到4月7日；第二次快速生长期在开花后的16-18周，即6月3日到6月17日。而大田杏树在整个生长季节只有一次快速生长期，在开花后的第11-12周，即6月3日到6月10日，并且温室杏树的新梢生长量远远大于大田杏树新梢的生长量。（7）在太谷地区，2002—2003年金太阳杏在温室中的花芽分化进程大致是5月20日开始花蕾分化期，花萼分化期从6月下旬到8月上旬，花瓣分化期从7月上旬到8月下旬，雄蕊分化期从7月中旬到9月上旬，雌蕊分化期从7月中旬到10月下旬。（8）温室内杏树净光合速率晴天日变化呈典型的双峰曲线，阴天日变化呈单峰曲线;大田杏树净光合速率晴天日变化呈典型的双峰曲线，而阴天呈平缓的双峰曲线;温室杏树净光合速率季节变化呈三峰曲线，而大田杏树净光合速率季节变化呈双峰曲线。