大鼠不完全缺血再灌注后β-淀粉样蛋白和早老素蛋白-1的表达及意义

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随着老龄社会的到来,阿尔茨海姆病(AD)的发病率和患病率都随着人口平均寿命的不断提高而显著增加,是老龄期痴呆的首要病因。AD在西方发达国家已构成严重的公共卫生问题。因而,AD发病机制和治疗的研究是近年国内外神经系统变性疾病研究的重点。 研究发现一些基因的突变或多态性是AD重要的危险因素,家族早发性AD主要是由APP、PS-1、PS-2这三个基因突变造成的。但绝大多数AD患者是迟发的、散发的,不能用基因学说完美的解释。这促使人们寻找新的AD发病危险因素和机制。 近年来国内外一些研究发现与心脑血管疾病相联系的危险因素同时也是AD的重要危险因素,同时研究发现高达60%—100%的AD患者脑组织中呈现各种各样的脑血管病理改变。AD和脑血管事件在危险因素和病理改变上的交互重叠引起了人们对血管性因素在AD发病机制中作用和地位的重视,AD和脑血管疾病作为老龄期大脑最常见两种疾病,它们之间是否存在内在的联系值得研究。 β-淀粉样蛋白瀑布假说(Amyloid Cascade hypothesis)是目前AD主要的发病机制学说,该学说认为Aβ在大脑中的生成和沉积是AD发病机制中早期的、不变的和必要的事件,是各种类型AD发病的共同通路。本实验目的之一是观察大鼠
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