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磁性材料与发光材料都具有优良的物理化学性质。本文就磁性材料与发光材料的合成及性能做了研究，且对复合磁性功能材料进行合成与性能分析，具体研究内容主要有： 1.采用简单的水热法制备出Fe3O4磁性纳米颗粒，并探讨了反应温度、反应时间、表面活性剂的用量对其物相、尺寸和形貌的影响。结果表明，200℃,12 h,7.5g/L聚丙烯酰胺（PAM）时形成的物相很纯，且在PAM作用下堆积而形成纳米花形貌。其最大饱和磁化强度约为71.2 emu/g，剩余磁化强度（Mr）和矫顽力（Hc）分别为9.2 emu/g和88.2 Oe，说明具有较强的磁特性； 2.采用溶胶-凝胶法制备了Fe3O4@SiO2，通过调整TEOS用量，实现可控包覆SiO2层厚度约为5 nm,8 nm,12 nm,15 nm,由于Fe3O4的团聚作用，导致核出现聚集现象，核Fe3O4的粒径大约是17.3 nm。由于SiO2是表面惰性物质，对磁性材料进行修饰，提高了材料的水溶性及生物相容性，且该复合材料仍保留了较高的磁特性，其最大饱和磁化强度约为61.1 emu/g； 3.采用水热法合成了具有双功能的磁性-发光纳米材料NaGdF4: Eu3+。不同表面活性剂（柠檬酸和乙二胺四乙酸(EDTA)）均使材料形成棒状结构，且发光较强。EDTA为表面活性剂时，调节氟源用量实现了GdF3向NaGdF4的物相转变。 4.水热合成了Fe3O4@NaGdF4: Eu3+与Fe3O4@SiO2@NaGdF4: Eu3+，Fe3O4@NaGdF4:Eu3+的壳层厚约10 nm，Fe3O4@SiO2@NaGdF4: Eu3+的核外有约10 nm厚的SiO2，再在其外有一厚约5 nm的NaGdF4:Eu3+，由于Fe3O4的表面能比，较大容易发生团聚，核的尺寸变大，平均粒径约为30 nm，堆积的NaGdF4层在水热过程中发生组装，趋向于棒状生长。发光强弱分别为NaGdF4: Eu3+，Fe3O4@SiO2@NaGdF4: Eu3+，Fe3O4@NaGdF4:Eu3+，通过磁性能测试，Fe3O4,Fe3O4@SiO2，Fe3O4@NaGdF4: Eu3+，Fe3O4@SiO2@NaGdF4:Eu3+饱和磁化强度大约分别为71.2,61.1,8.63和1.60 emu/g，表明所含磁性Fe3O4的成分越少，其材料的磁性能越弱。