【摘 要】
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纳米微粒尺寸小、比表面大、表面的键态和电子态与颗粒内部不同,表面原子配位不饱和度高导致表面活性位置增加,具备作为催化剂的基本条件.贵金属纳米粒子用于催化氢化反应已
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纳米微粒尺寸小、比表面大、表面的键态和电子态与颗粒内部不同,表面原子配位不饱和度高导致表面活性位置增加,具备作为催化剂的基本条件.贵金属纳米粒子用于催化氢化反应已经有不少研究结果.现有的工作或以高分子稳定金属胶体作为准均相催化剂,或者将预先制备的纳米粒子固定于载体表面,或在载体的形成过程中包覆金属纳米簇,从而制备多相催化剂.该文通过把氧化物的水溶胶与"非保护型"的贵金属胶体复合起来形成一类复合溶胶,(如图1所示),再调节其pH值至7使其胶凝而组装出负载贵型金属纳米微粒的多相催化剂.用这种方法制备负载纳米粒子的多相催化剂,不仅过程简单,而且载体和待担载组分可以相互独立地制备成一定形态,然后再可控地构筑催化剂,为催化剂应用和催化研究带来了更多方便.用TEM(HRTEM)、STEM、XPS、XRD、BET、TG-DTA、ICP-AES等手段表征了催化剂的结构.Ru/SnO<,2>和Ru/SiO<,2>催化剂是由复合溶胶颗粒直接组装而成的,组装过程中Ru纳米粒子未发生聚集,该过程如图2所示.Pt/TiO<,2>催化剂则是Pt-TiO<,2>复合溶胶颗粒先聚集成粒径15-50mm的聚集体,然后再组装得到宏观尺度的催化剂.考察了复合溶胶-胶凝化组装方法所制备的负载Pt或Ru纳米粒子的多相催化剂在硝基化合物(氯化硝基苯)及羰基化合物(丙酮酸酯)氢化反应中的催化性能.所制备的催化剂在氯代硝基苯的氢化反应中表现出非常优秀的催化性能.
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