目前,药品和个人护理药品(PPCPs)污染越来越引起人们的广泛担忧,抗生素作为使用频率较高的药物之一,也随之引起研究者的密切关注。诺氟沙星是应用较为广泛的治疗人和动物感染的氟喹诺酮类抗生素之一,医疗和养殖业大量使用的诺氟沙星通过各种途径进入土壤或水体环境,对生态系统具有较大的现实和潜在危害性,而关于诺氟沙星环境行为及其生态潜在毒性的研究还较少。因此,全面了解诺氟沙星在土壤环境中的吸附和降解以及对生态环境的毒性显得十分必要。　　 本试验选择诺氟沙星作为研究对象,首先测定了诺氟沙星溶解度,结果表明诺氟沙星在水中溶解度较低,温度从294.15K升至318.15K,其溶解度仅从100.18 mg·L-1增至369.29 mg·L-1。在此数据基础上,以不同种类和质地的土壤为环境介质,研究了土壤中诺氟沙星的吸附规律及其影响因素。试验发现在诺氟沙星初始浓度相同条件下,砂土、壤土和粘土对诺氟沙星的吸附量差异不大,大小顺序为:粘土>壤土>砂土,且三种土壤对诺氟沙星的吸附均可较好服从Freundlich型等温式。诺氟沙星在三种土壤中的有机质吸附常数KOM基本不变,其均值为14.475,表明诺氟沙星在土壤中迁移性较弱。另外,土壤对诺氟沙星的吸附属于物理吸附,温度升高不利于吸附过程,且pH值对吸附影响较大,当pH=8.5时吸附量最小。　　 为寻求去除水中高浓度诺氟沙星的廉价吸附剂,本研究尝试用改性粉煤灰吸附诺氟沙星。试验发现改性后粉煤灰比表面积由改性前的5.4 m2·g-1提高到17.5 m2·g-1,试验条件下其最大吸附量高达2.0 mg·g-1,其吸附同样服从Freundlich模型,由热力学计算可知该吸附过程为自发放热过程,升温不利于吸附。　　 最后研究了诺氟沙星在天然土壤中的微生物降解,结果发现诺氟沙星在灭菌与未灭菌天然土壤中的降解均服从一级动力学方程,在灭菌、未灭菌土壤中半衰期分别为97.6 d和91.2d,差异不明显,说明诺氟沙星刚进入土壤环境时对微生物具有一定抑制作用,且微生物对诺氟沙星的降解所起作用不大。为研究诺氟沙星在土壤中长期滞留对微生物的影响及微生物对诺氟沙星的降解作用,还对长期受诺氟沙星污染的土壤中微生物进行了筛选,筛得一株具有降解诺氟沙星功能的真菌(NTX3)。后续试验发现未添加菌NFX3的灭菌土壤中诺氟沙星半衰期为96.3 d,而添加了菌NFX3的灭菌土壤中诺氟沙星半衰期仅为57.3 d,证明菌NFX3对土壤中诺氟沙星的降解具有一定促进作用,也表明诺氟沙星在土壤环境中长期滞留能引起生物抗性。