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目的通过观察人喉癌组织中miRNA let-7a和HMGA2的表达情况,分析两者表达水平与喉癌临床病理因素的关系,探讨两者表达相关性及其与喉癌的发生、发展的关系,从而为喉癌的临床诊治提供新的理论依据。方法1.通过实时荧光定量逆转录PCR检测25对人喉癌组织及癌旁0.5cm-1cm以上正常黏膜上皮组织标本中mi RNA let-7a和HMGA2 m RNA的表达;2.通过免疫组化SP法检测50对人喉癌组织及癌旁正常组织中HMGA2蛋白的表达;3.收集患者同期临床资料,分析人喉癌组织中mi RNA let-7a和HMGA2蛋白的表达与患者临床病理因素的关系。结果1.人喉癌组织及癌旁正常黏膜上皮组织中mi RNA let-7a的表达有显著性差异,P<0.05。2.人喉癌组织及癌旁正常黏膜上皮组织中HMGA2 m RNA及HMGA2蛋白的表达均有显著差异,P<0.05。3.人喉癌组织中mi RNA let-7a的表达下调和HMGA2的表达上调具有相关性,P<0.05。4.人喉癌组织中临床分期为Ⅰ—Ⅱ期组与Ⅲ—Ⅳ期组的mi RNA let-7a的相对表达量有显著性差异;不同病理分化程度组间有显著性差异;有淋巴结转移组与无淋巴结转移组有显著性差异,均有P<0.05。5.人喉癌组织中临床分期为Ⅰ—Ⅱ期组与Ⅲ—Ⅳ期组的HMGA2蛋白的阳性表达率有显著性差异;不同病理分化程度组间有显著性差异;有淋巴结转移组与无淋巴结转移组有显著性差异,均有P<0.05。结论1.在人喉癌组织中mi RNA let-7a的表达下调,明显低于正常对照组,提示mi RNA let-7a在人喉癌中起可能发挥抑癌基因的作用。2.人喉癌组织中HMGA2 m RNA和HMGA2蛋白表达上调,明显高于正常对照组,HMGA2在喉癌组织中特异性表达,提示HMGA2可能是喉癌的分子标志物之一。3.人喉癌组织中mi RNA let-7a的表达与HMGA2 m RNA的表达负相关,在人喉癌中mi RNA let-7a可能负性调控HMGA2的表达。4.人喉癌组织中mi RNA let-7a的表达与患者临床分期、病理分化程度及淋巴结转移有关,提示mi RNA let-7a的低表达与喉癌的侵袭和转移有关。5.人喉癌组织中HMGA2蛋白的表达与患者临床分期、病理分化程度及淋巴结转移有关,提示HMGA2的高表达与喉癌的侵袭和转移有关。