Schiff碱化合物与苯并咪唑类化合物具有较好的生物活性及其诸多性能，为研究双苯并咪唑类衍生物结构与生物活性之间的关系，寻找更高活性的新杀菌剂化合物，本研究以药物拼合原理为依据，设计合成了含有亚胺结构及苯并咪唑母体的新型化合物，同时改变醛上不同取代基及其取代位置，将2个具有生物活性的基团键合，使其表现出更典型的生物活性及其他性能。本文采用微波辅助，以3,4-二氨基苯甲酸和不同醛类化合物为原料，共合成了17种双苯并咪唑类化合物和6种双苯并咪唑Schiff碱类化合物，其中除化合物3a、3c和3n以外，其它20种化合物都是新化合物（均经过了SciFinder Scholar检测）。所得化合物的结构均经1H-NMR和IR、MS予以确认；其次，探讨了物料比、微波输出功率、微波辐射时间和催化剂PPA与HCl比例对反应产率的影响。结果表明，第一步较佳反应条件为3,4-二氨基苯甲酸：醛类化合物=1:1.2，微波输出功率320W，间歇辐射30min；第二步较佳反应条件为上步产物：邻苯二胺=1:1.1，PPA/HCl=1:1，微波输出功率500W，间歇辐射15min。该方法具有原料消耗少、操作简单、反应条件温和、易纯化、对环境无污染、产率高的优点，具有一定的实际应用价值。最后，通过生长速率法，在100mg/L质量浓度下对23种双苯并咪唑衍生物进行了抑菌活性的测试。以市售苯并咪唑类杀菌剂噻菌灵和嘧菌酯为对照，测定了上述化合物对棉花枯萎病菌（Fusarium oxysporum vasinfectum），马铃薯干腐病菌（Fusariumoxysporium），番茄早疫病菌（Alternaria solani），小麦赤霉病菌（Fusarium graminearum），苹果炭疽病菌（Glomerellacin gulata），烟草赤星病菌（Alternaria alternata keissler），番茄灰霉病菌（Botrytis cinerea）七种病菌的抑菌活性，测试结果表明该类化合物具有较好的抑菌活性，其中化合物3a、3b和5d对植物病原真菌的抑制具有广谱性，它们对所试几种菌种的抑菌效果明显优于其他化合物，而化合物3n对所试几种病菌的抑制作用均相对较弱。通过化合物结构与活性的关系，对化合物的构效关系进行了初探。