【摘 要】
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呋甾皂苷具有多种生物活性，但是国内外迄今对其进行化学合成的报道仍然很少。在合成呋甾皂苷methyl protodioscin的基础上，本文对其进行结构修饰，进一步研究呋甾皂苷化合物的构效关系，以期发现具有更好药理活性的化合物。目标化合物是将呋甾烷的C_3位、C_(26)位分别与不同的单糖、三糖成苷，并将呋甾烷的C_(22)位改变成双键、羟基、甲氧基、乙氧基等结构。选择的三个单糖是D-葡萄糖、D-木
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呋甾皂苷具有多种生物活性，但是国内外迄今对其进行化学合成的报道仍然很少。在合成呋甾皂苷methyl protodioscin的基础上，本文对其进行结构修饰，进一步研究呋甾皂苷化合物的构效关系，以期发现具有更好药理活性的化合物。目标化合物是将呋甾烷的C_3位、C_(26)位分别与不同的单糖、三糖成苷，并将呋甾烷的C_(22)位改变成双键、羟基、甲氧基、乙氧基等结构。选择的三个单糖是D-葡萄糖、D-木糖和L-鼠李糖。本文共合成了18个目标化合物，其中16个双单糖链呋甾皂苷和2个双三糖链呋甾皂
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流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，严重危害人类的健康。本文介绍了流感病毒的生物学特征，并阐述了抗流感病毒药物的研究进展。阿比朵尔是一种新型的抗流感病毒药物，它通过激活细胞内的2，5-寡腺嘌呤核苷酸合成酶，间接抑制病毒复制，临床上可用于预防和治疗甲、乙型流感病毒引起的急性呼吸道疾病。在实验室前期研究的基础上，以阿比朵尔为先导化合物，选择5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯为母核，运用拼合
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