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以聚乙二醇(PEG-2000)为相变材料,具有纳米管状结构的埃洛石(HNT)为基体材料,通过物理共混法成功制备了PEG/HNT定形复合相变储能材料(PCM),进而探究了磁性纳米四氧化三铁(Fe304)粒子对PEG/HNT定形复合相变储能材料热物性的影响。以正十八烷(ODE)为囊芯、聚苯胺(PANI)为囊壁,通过乳液聚合法制备了ODE@PANI微胶囊相变储能材料(MPCM)。通过红外光谱分析仪(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析法(TG)等测试手段对所制备的样品进行结构和性能表征。得出以下结论：(1)采用物理共混法,以PEG-2000为相变储能材料,具有纳米管状结构的HNT为基体材料,制备出了PEG/HNT定形复合相变储能材料。分析结果表明：HNT之所以能大量的吸附PEG,不仅由于其特殊的管状结构,而且经过盐酸处理后的HNT比表面积的改善也促进了对PEG的吸附,HNT/PEG复合材料是由PEG和HNT两种物质组成的,二者之间以物理键相结合。复合材料的相变焓随着PEG百分含量的增大而增大,但是相变温度基本保持不变。复合相变材料中PEG的适宜用量应为65%,当超过这个含量后,PEG便不能被HNT完全吸附,并且在温度高于PEG的相变温度时出现了明显的漏液,材料失去了固-固相变特性。(2)采用物理共混法,以PEG-2000为相变储能材料,具有纳米管状结构的HNT为基体材料,磁性纳米Fe304粒子为第三相,制备出了PEG/HNT/Fe3O4定形复合相变储能材料。分析结果表明：PEG/HNT/Fe3O4复合材料是由PEG、HNT、Fe3O4三种物质组成的,三者之间由物理作用相结合。相对于PEG/HNT相变储能材料而言,复合Fe304磁性纳米粒子后,整个HNT/PEG/Fe3O4复合相变储能材料的相变焓和相变温度都有所提高。当Fe304磁性纳米粒子和PEG含量分别为6%和60%时,相变焓和相变温度达到105J/g和63.1℃。(3)采用乳液聚合法,以正十八烷为囊芯、聚苯胺为囊壁,通过乳液聚合法制备了十八烷/聚苯胺微胶囊相变储能材料。分析结果表明：所合成的微胶囊相变材料具有完整的核壳结构,囊壁将囊芯很好的包封起来,而且在聚合的过程中,ANI的聚合效果比较好,ODE的分子结构在微胶囊相变材料中依旧保存完整,结晶程度没有大的变化。所合成的微胶囊相变材料的相变焓是149.5J/g,相变温度是30.2℃,微胶囊相变材料中PANI对ODE的包覆率达到了66%。