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研究目的:运动预适应(exercise preconditioning,EP)能够通过运动诱导机体产生内源性心肌保护效应,其机制涉及到很多方面。其中线粒体是EP心脏保护中重要的参与者,线粒体自噬的上调,可以及时清除受损线粒体,有利于维持细胞生存。而Bcl-2 19-k Da相互作用蛋白3(Bcl-2 19-k Da interacting protein 3,BN IP3)具有调控细胞自噬的功能,能与受损线粒体结合参与线粒体自噬。因此,本研究通过检测和观察心肌线粒体自噬相关蛋白BN IP3在EP晚期保护效应中的表达变化,探讨EP晚期保护效应和心肌线粒体自噬的关系。研究方法:SD大鼠随机分为对照组(C组)、力竭运动组(EE组)、晚期运动预适应组(LEP组)、晚期运动预适应+力竭运动组(LEP+EE组)和wortmannin+晚期运动预适应+力竭运动组(W+LEP+EE组)。在EP动物模型的基础上,用力竭运动致大鼠急性心肌损伤,用血浆c TnI含量和HBFP染色综合评价心肌损伤和保护的程度,用免疫荧光双标法检测大鼠心肌线粒体BNIP3和TOM20的共定位程度,用免疫印迹法检测大鼠心肌组织线粒体BN IP3和LC 3的表达变化。研究结果:与C组相比,EE组血浆c TnI和MOD值显著升高,BNIP3转位线粒体程度、BNIP3水平和LC3II/I水平显著升高;LEP组BNIP3转位线粒体程度和BNIP3水平显著升高,血浆c TnI、MOD值和LC3II/I水平无显著性差异。与EE组相比,LEP+EE组血浆c TnI和MOD值显著降低,BNIP3转位线粒体程度、BNIP3水平和LC3II/I水平显著降低。与LEP+EE组相比,W+LEP+EE组血浆c TnI和MO D值显著升高,BN IP3转位线粒体程度和BN IP3水平显著升高,LC3II/I水平无显著性差异。研究结论:EP晚期保护期可以减轻一次大强度力竭运动对心肌所造成的运动性损伤,细胞自噬部分参与EP晚期保护效应。一次大强度力竭运动和晚期EP均会导致BNIP3表达升高,参与诱导心肌细胞线粒体自噬。在EP晚期心肌保护效应中,BNIP3诱导的线粒体自噬参与了EP对运动性心肌损伤的保护作用。