表面增强拉曼光谱是一种分析研究吸附在纳米金属表面的分子性质的有效工具。一般而言，表面增强拉曼的增强因子可以达到10-4～10-6，有些情况下，甚至可以达到10-14。由于这项检测技术的高灵敏度，表面增强拉曼光谱技术已经在众多领域被广泛应用，例如：化学、生物学，医学，环境科学以及考古学等等。　　卡托普利是一种血管紧张素转化酶(ACE)的抑制剂，它能够抑制血管紧张素转化酶，疏松动脉血管壁，降低血压，改善心率衰竭。除此之外，卡托普利还能用来降低高血压，减缓酰胺尿酸症、风湿性关节炎的症状以及治疗雷诺氏病和糖尿病患者的肾功能障碍等疾病。　　近年来，光谱技术被广泛用来定量测量不同种类的药物活性成分以及这些成分在原料药和药物产品的物理形态。热处理后的卡托普利的性质也曾经被傅里叶变换红外光谱(FTIR)和傅里叶变换拉曼光谱(FT-RS)分析过。不过，之前的分析仅限于卡托普利的简单振动状态，并没有考虑周围水环境的影响。　　本文采用表面增强拉曼光谱对卡托普利进行了分析研究。本文的主要内容和创新点包括：　　(1)简要介绍了拉曼光谱技术的原理、特点以及拉曼光谱测试系统。重点介绍了表面增强拉曼光谱(SERS)的增强机制以及增强基底的制备方法。　　(2)利用密度泛函理论(DFT)和势能分布(PED)对卡托普利分子的拉曼光谱峰进行了全面的归属，第一次得出了250到3050cm-1波数范围内的卡托普利的光谱峰的归属，并且，跟大量其他相似分子的拉曼光谱峰进行了比对。事实证明，计算的结果与实验值符合的非常好。　　(3)本文首次研究了浓度，氯离子和pH值对吸附在硼氢化钠还原的银粒子表面的卡托普利分子的表面增强拉曼光谱的影响。不同浓度下，卡托普利分子在银纳米粒子表面的吸附方式有着显著的区别：高浓度时卡托普利分子以更加垂直的方式且多层的方式吸附在银纳米粒子表面；适合浓度时，卡托普利分子以单层方式吸附在银纳米粒子表面；低浓度时卡托普利分子以更加倾斜的亚单层形式吸附在银纳米粒子表面。在整个pH变化的过程中(pH2～pH12)卡托普利的表面增强拉曼信号对卡托普利分子的质子化状态很敏感，吸附在银纳米粒子表面的状态由最初的状念Ⅳ(COOH，S]到状态Ⅲ(COO-，S-)变化。在所有的已加入氯离子的卡托普利的银胶溶液中，由于氯离子和卡托普利分子的竞争吸附；以及过多的氯离子导致银纳米粒子的凝聚从而减少了可用于增强卡托普利分子信号的热点等多重因素的影响，其表面增强拉曼光谱的整体信号都会弱于其普通的表面增强拉曼光谱信号，并且，随着氯离子浓度的升高而降低，而且降低的速率在0.05mol/L，以上时变得非常快。　　(4)利用拉曼光谱技术对卡托普利分子进行了定量分析，为了消除激光功率的变化等不稳定因素对实验的影响，实验中以水的峰为标准进行了标准化处理，通过选择适当的特征峰一硫氢键的拉伸振动模式，定量分析了特征峰相对强度与浓度的关系，得出了定量直线。为了进一步分析此定量直线的实用性，试验中还对本地药店中卡通普利药片中卡托普利含量进行了的测定，研究表明，通过卡托普利分子特征峰的选取，我们可以进行卡托普利含量的定量分析，并且在对实际的药片进行定量分析的过程中，可以完全不受药片中其他杂质的影响。　　本文首次充分研究了不同水环境下卡托普利分子的表面增强拉曼光谱，得出了浓度、氯离子、pH值对卡托普利分子表面增强拉曼光谱的影响机制，为表面增强拉曼光谱技术进一步研究卡托普利分子在生物体内的药理学机理奠定了基础。