电化学信号放大新方法的构建与应用

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电化学生物传感器具有特异性强,灵敏度高,检测仪器简单便携等优点,在分析化学和生物分子学等领域获得广泛研究。随着科学的发展,对电化学生物传感器的灵敏度和物质检测限提出了更高的要求,电化学信号放大技术由此产生。本文主要研究了纳米材料和核酸扩增技术在电化学信号放大技术上的应用,概括如下:第一部分,简单介绍了电化学生物传感器的基本原理和分类,并综述了几种纳米材料和核酸扩增技术在电化学信号放大技术上的具体应用。第二部分,通过一个简单的化学方法合成高质量的三维纳米复合物(铂纳米固定在碳纳米笼上)。PtNPs/CNCs在磷酸缓冲溶液中能高效催化葡萄糖氧化,并呈现出快速的响应时间、宽的线性范围、低的检测限,很好的稳定性,高的灵敏度。该电位下可以有效限制其他物质的氧化。这些优越的催化活性和选择性使得PtNPs/CNCs纳米材料对葡萄糖的直接检测具有广阔的应用空间。第三部分,基于靶诱导邻近杂交与滚环扩增(RCA)相结合构建均相电化学免疫分析法。癌胚抗原的非固定检测(CEA)是通过使用一个标记有电活性指示剂的电中性肽核酸(PNA)探针和带负电荷的铟锡氧化物(ITO)电极来实现。该方法灵敏度高,准确度高,具有令人满意的分析物通用性,使得该方法在检测其他生物标志物中获得潜在应用。第四部分,提出了一种新型邻近杂交调控催化DNA发夹组装策略用于电化学免疫测定,该策略基于原位DNA模板合成Pd纳米粒子作为信号标记。通过引入超级夹心反应增加DNA长度,进一步扩增电化学信号。其对测定血清样品中的CEA也有令人满意的分析性能,并显示出良好的再现性和稳定性。同时,由于抗体对抗原的特异性识别,它表现出优异的特异性。因此,基于DNA模板合成Pd纳米粒子的信号放大方法在临床应用中具有巨大的潜力,也适用于超低水平的生物标志物的定量测定。
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