论文部分内容阅读
目的：探讨细胞自噬基因Beclin1在细针穿刺乳腺癌中的表达及其与p53，Bcl-2的关系，阐明其与乳腺癌发生发展及相互之间的关系，为临床乳腺癌的诊断和治疗提供帮助。 方法：⑴采用RT-PCR技术检测乳腺良性增生性病变(20例)和乳腺癌(43例)中Beclinl.p53，Bcl-2的mRNA表达水平。⑵采用免疫细胞化学方法检测乳腺良性增生性病变(20例)和乳腺癌(30例)中Beclinl，p53，Bcl-2的蛋白表达水平。 结果：①Beclinl mRNA在乳腺癌中的表达(0.54±0.16)低于在乳腺良性增生性病变中的表达(0，78±0.15)，差异有统计学意义(P<0.05)。②p53 mRNA在乳腺癌中的表达(0.67±0.15)高于在乳腺良性增生性病变中的表达(0.47±0.15)，差异有统计学意义(P<0.05)。③Bcl-2 mRNA在乳腺癌中的表达(0.65±0.19)高于在乳腺良性增生性病变中的表达(0.46±0.16)，差异有统计学意义(P<0.05)。④在乳腺良性增生性病变中，Beclinl mRNA的表达高于p53和Bcl-2，差异具有统计学意义(P<0.05)；在乳腺癌中Beclinl mRNA的表达低于p53和Bcl-2，差异具有统计学意义(P<0.05)；而p53和Bcl-2 mRNA在乳腺癌与乳腺良性增生性病变中表达的差异没有统计学意义(P>0.05)。⑤Beclinl在乳腺癌中的阳性表达率为30％(9/30)，在乳腺良性增生性病变中的阳性表达率为80％(16/20)，差异具有统计学意义(x2=12.000，P=0.001)。⑥p53在乳腺癌中的阳性表达率为60％(18/30)，在乳腺良性增生性病变中的阳性表达率为20％(4/20)，差异具有统计学意义(x2=7.792，P=0.028)。⑦Bcl-2在乳腺癌中的阳性表达率为73.3％(22/30)，在乳腺良性增生病变中的阳性表达率为30％(6/20)，差异具有统计学意义(x2=9.145，P=0.002)。⑧在乳腺癌中Beclinl蛋白的表达低于p53和Bcl-2，且Beclin1蛋白表达与p53和Bcl-2蛋白表达之间存在负相关关系(r=505，P<0.05，r=-0.428，P<0.05)：而p53和Bcl-2蛋白的表达差异没有统计学意义，无相关性(P>0.05)。 结论：⑴Beclin1在乳腺癌中表达下调，而p53，Bcl-2在乳腺癌中均有高表达，说明细胞自噬和细胞凋亡均参与了乳腺癌的发生发展。⑵Beclin1蛋白与p53和Bcl-2蛋白在乳腺癌中的表达存在负相关关系，说明p53和Bcl-2可能参与细胞自噬的调控，抑制细胞自噬的发生。表明细胞自噬和细胞凋亡可能存在某些共同调控途径，共同影响乳腺癌的发生。