【摘 要】
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在PhICl2-NaN3体系氧化伯醇到叠氮氨基甲酰胺过程中，发现当溶剂由乙腈换为乙酸乙酯时，叠氮氨基甲酰胺的收率能够大幅度的提高。基于此发现，通过向反应体系中加入一定量的胺，与生
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在PhICl2-NaN3体系氧化伯醇到叠氮氨基甲酰胺过程中，发现当溶剂由乙腈换为乙酸乙酯时，叠氮氨基甲酰胺的收率能够大幅度的提高。基于此发现，通过向反应体系中加入一定量的胺，与生成的叠氮氨基甲酰胺反应，能够实现一锅法高效合成取代脲类化合物。
通过对PhICl2-NaN3体系将伯醇和胺转化为取代脲类化合物这一反应机理的深入了解，认为含氮杂环化合物也能够通过相似的机理合成。当反应的底物换为1，3-二醇或者3-氨基伯醇时，运用同样的反应体系，能够高效的构建2-噁唑烷酮和2-咪唑烷酮类化合物。从而发展了一种通用的制备2-噁唑烷酮和2-咪唑烷酮的全新的合成方法。
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