论文部分内容阅读
本实验以核黄素工程菌B.subtilis 120和B.subtilis X42为出发菌,通过基因组重排技术获得核黄素工程菌B.subtilis 1-1,随后经过摇瓶发酵培养基优化实现核黄素产量提升。在5L-发酵罐放大培养中,通过优化发酵工艺和培养基组成实现了核黄素产量的进一步提升,在120h的发酵周期内,菌株B.subtilis 1-1核黄素产量达到18.5 g/L,核黄素得率为0.119 g/g葡萄糖。本实验还以B.subtilis 120spc为出发菌,过表达异源β-1,4-木聚糖内切酶和β-木