【摘 要】
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在所有的妇科恶性肿瘤中,卵巢恶性肿瘤最具临床挑战性和代表性。因为其起病隐匿,60～70%的病人表现为分期较晚,需要接受较大的手术、精细而频繁复杂的辅助化疗,而卵巢上皮性癌
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在所有的妇科恶性肿瘤中,卵巢恶性肿瘤最具临床挑战性和代表性。因为其起病隐匿,60～70%的病人表现为分期较晚,需要接受较大的手术、精细而频繁复杂的辅助化疗,而卵巢上皮性癌则在所有的妇科恶性肿瘤中具有较高的病死率,5年生存率始终徘徊在30%左右,局部浸润和转移则是致病人死亡的主要原因。因此探索其浸润转移机制,寻找有价值的可以预测转移及指导临床治疗的生物学指标成了卵巢肿瘤研究的热点。 1995年,Dong等自转移到小鼠AT6.1细胞系中的人第11号染色体中分离到特异性抑制肿瘤转移的基因,命名为KAI1。该基因编码含有267个氨基酸的跨膜糖蛋白,属于跨膜4超家族(TM4SF)成员。作为跨膜4超家族的一名新成员,KAI1/CD82基因的肿瘤转移抑制作用在多种肿瘤组织中已经得到证实。大量研究表明,KAI1/CD82表达减少或缺失参与肿瘤的恶性进展,与肿瘤的预后密切相关。本文旨在探讨1、KAI1/CD82基因在人卵巢上皮性癌组织中的表达特点及其表达水平的变化与卵巢上皮性癌临床、病理等因素的关系。通过多因素分析,筛选出卵巢上皮相癌转移的危险因素,从而为临床治疗、随诊以及预后判断提供理论依据。2、通过观察化疗药物依托泊苷、顺铂作用后卵巢上皮性癌细胞株3AO中KAI1/CD82基因表达的变化,为临床卵巢上皮性癌侵袭转移的治疗和进一步的实验研究奠定理论基础。 第一部分 KAI1/CD82基因在卵巢上皮性癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系 目的:通过对不同年龄、临床分期、组织学分级、组织学类型、淋巴结(或远处)转移以及有无癌性腹水的卵巢上皮性癌组织中KAI1/CD82蛋白表达进行
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