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离子液体是在近室温状态下呈液体的有机盐类,具有优良的导电性、生物相容性和水溶性,通过调控其阴阳离子可使其具有特定功能。本文以咪唑为基体,通过功能化修饰成功合成了四种离子液体:1-（3-巯基丙基）-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐离子液体（MVIMBF4）,1,3-二（N-吡咯丙基）咪唑溴盐离子液体（DPIMBr）,1-（3-巯基丙基）-3-甲基咪唑溴盐离子液体（MIMBr）,1-（N-吡咯丙基）-3-甲基咪唑溴盐离子液体（PMIMBr）。通过核磁共振氢谱（1H-NMR）,红外光谱（FT-IR）和高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）等技术确认了其分子结构。将这四种离子液体分别用作形貌控制剂制备少层二硫化钼纳米材料,修饰剂和功能单体。分子印迹技术在小分子识别方面已取得长足进步,但对生物大分子的印迹依然面临很大的挑战,如生物大分子不稳定容易变性,功能单体水溶性较差,模板分子的洗脱和识别比较困难等。为解决这些问题,利用具有良好导电性、生物相容性和水溶性的功能化离子液体作为功能单体,通过电化学聚合,制备表面分子印迹聚合物膜修饰电极,可大大提升印迹效率,加快分子印迹传感器识别速度、选择性及灵敏度。论文主要研究内容如下:（1）利用模板法电沉积成功制备金纳米阵列,将1-（3-巯基丙基）-3-乙烯基咪唑四氟硼酸盐离子液体组装至金纳米阵列表面,从而增大电极的导电性和比表面积,再以溴化1,3-二（N-吡咯丙基）咪唑离子液体为功能单体,神经元特异性烯醇化酶（NSE）为模板,电化学聚合,形成表面印迹聚合物膜,经洗脱模板分子后构建NSE分子印迹聚合物膜电化学传感器,该传感器在10 pg mL-11 ng mL-1范围内,识别NSE前后的峰电流差值（ΔI）与NSE的浓度（c）成良好的线性关系,检测限可达2.6 pg mL-1（S/N=3）。对病人血清中NSE的含量进行检测,其结果与ELISA测定结果相符,相对误差在5%以内。实现了对NSE快速,高灵敏度,高选择性检测,有望用于临床医学诊断。（2）以1-（3-巯基丙基）-3-甲基咪唑溴盐离子液体（MIMBr）为硫源和形貌控制剂,钼酸钠（Na2MoO4）作为钼源,水热法制备了少层片状MoS2,并采用化学还原法,在层状MoS2的表面原位外延生长金纳米颗粒,制备金纳米颗粒-少层二硫化钼复合材料,并修饰至玻碳电极表面。再以1-（N-吡咯丙基）-3-甲基咪唑溴盐离子液体（PMIMBr）为功能单体,胃泌素释放肽前体（Pro-GRP）为模板,电化学聚合,构建Pro-GRP光电化学分子印迹传感器。在20 pg mL-15 ng mL-1范围内,该传感器识别Pro-GRP前后的光电流差值与Pro-GRP的浓度成良好的线性关系,检测限可达3.2 pg mL-1（S/N=3）。