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过渡金属硫化物在仿生学、均相和非均相催化加氢脱硫中具有广泛的应用前景,本论文主要讨论了RuS2、镍-钌双核金属硫配合物以及有机硅钌配合物的合成、结构及催化性质,主要内容分为以下三个部分:(1)分别采用水热法和溶剂热法制备出单相RuS2和多相负载型RuS2/SBA-15,通过红外光谱、比表面积测试、扫描电镜等方法对催化前驱体和纳米晶体材料的结构进行了表征与分析。对比高温晶化处理前后RuS2的XRD图谱变化,讨论了不同钌化合物前驱体制备晶态RuS2的具体条件及异同点。系统地考察不同前驱体制备的单相RuS2和多相负载RuS2的钌含量对催化体系中加氢脱硫活性的影响。研究表明,在现有的反应条件下:以乙醇为溶剂,反应温度250°C,反应压力10.0 MPa下,以单相RuS2和多相负载RuS2/SBA-15为催化剂,催化噻吩加氢脱硫的转化率分别可达69%和38%,气相色谱-质谱联用分析表明,在乙醇为介质体系中,噻吩加氢脱硫后的主要转化产物是正丁醇。(2)2,5-己二酮-二(4-甲基-3-硫代氨基脲)镍(II)(记作“N iIIThioR”,R=H、Me、Et、Ph)和二硫代水杨醛苯二胺镍(II)(记作“N iIIPhth”)与cis-[Ru(DMSO)4C l2]、[CpRu(PPh3)2Cl]、[Ru(CO)2Cl2]、[(p-cymene)RuC l2]、[Ru(PPh3)C l2]在乙腈和四氢呋喃中回流反应,制得一系列镍-钌双核金属硫配合物[NiIIThioRRuIIC l2(DMSO)2]、[N iIIThioRRuIICp(PPh3)]C l、[N iIIThioRRuII(CO)2Cl2]、[NiIIThioRRuII(PPh3)C l2、[{N iII(Phth)RuII(p-cymene)}(O Tf)2·CH3CN]、[{N iIIThioRRuII(p-cymene)C l}OTf]]、[N iII(Phth)RuIICpCl(PPh3)],分别用红外光谱和核磁共振谱等分析方法对镍-钌双核金属硫配合物进行了表征,并通过单晶X-射线衍射测定了它们当中的部分晶体结构,结果发现制备的镍-钌双核金属硫配合物中镍与钌通过硫桥联,呈蝴蝶型结构。以镍-钌双核金属硫配合物为催化剂,催化苯甲醛在乙醇中加氢反应,通过气相色谱-质谱联用检测产物,发现镍-钌双核硫配合物能催化氢气裂解为H+,从而可以催化苯甲醛与醇反应而生成缩醛。(3)水杨醛与等摩尔的硅烷偶联剂在乙醇中反应,制得三种硅烷偶联剂希夫碱。三乙胺存在的条件下,[Ru(CO)2Cl2]和[Ru(NO)C l3]与等摩尔的三种硅烷偶联剂希夫碱在四氢呋喃中回流,分别得到三种有机硅钌配合物,通过红外光谱和核磁共振等方法对所有配合物的基本性质进行了分析和表征,并通过单晶X-射线衍射仪测定了它们的分子结构,发现中心钌原子均呈扭曲的八面体配位几何构型。