2-(4-溴甲基苯基)丙酸是合成洛索洛芬钠的关键中间体之一。以甲苯为起始物料，经过Friedel-Crafts酰化反应、缩酮化反应、重排反应、溴化反应合成了2-(4-溴甲基苯基)丙酸。在重排反应过程中，主要研究了以醋酸锌为主催化剂，氯化亚铜为助催化剂时，缩氯酮重排合成2-(4-甲基苯基)丙酸的反应，并考察了反应时间、反应温度、催化剂用量对2-(4-甲基苯基)丙酸收率的影响。实验结果表明：缩氯酮质量为8．1g，氯化亚铜质量为0．5g，醋酸锌质量为0．7g，反应温度为140℃，反应时间为4．5h，收率可达89％；在溴化反应过程中，主要研究了不同溶剂和溴化剂的影响，并考察了滴溴时间、物料配比、溶剂量和引发剂过氧化苯甲酰用量对2-(4-溴甲基苯基)丙酸收率的影响。实验结果表明：2-(4-甲基苯基)丙酸为9．84g，滴溴时间为5h，物料配比为1，三氯甲烷为40mL，过氧化苯甲酰用量为0．7g，收率达到50％。初步探讨了重排反应和溴化反应机理，并采用X-4显微熔点仪、高压液相色谱、红外光谱、核磁共振氢谱对目标产物进行了分析和表征。