化学反应速率常数的研究和测定工作一直是化学工作者从事的主要研究课题之一。而在理论上实现对不同条件下化学反应速率常数的预测是目前理论化学领域中活跃的前沿研究课题。本文依据直接反应动力学原理，利用计算机模拟了多通道反应Br+CH₂BrCl的化学反应过程并进行了理论研究，首先在MP2／6-311+G（d，p）水平下完成了包括几何优化、频率、以及最小能量路径的理论计算。确认了氢迁移、溴迁移和氯迁移三个可行的反应通道。在MP2／6-311+G（d，p）优化几何基础上进行了QCISD（T）／6-311+G（3df，2p）单点能量校正。然后利用Polyrate9.1程序计算了三个反应通道及总包反应的速率常数。在很宽的温度范围200—4000 K内，计算了改进的正则变分过渡态理论（ICVT）速率常数，包括了小曲率隧道（SCT）效应校正。该反应理论总包速率常数二参数公式为k=9.93×10^-19T^2.48exp（-3890.89／T）cm³molecule^-1S^-1。结果表明在低温下氢迁移反应是主反应，当反应温度增加的时候，溴、氯迁移反应也应当受到重视。