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背景与目的维甲酸(retinoic acid,RA)是通过结合并激活类视黄醇X受体(retinoid X receptor,RXR)来实现调节细胞分化、抑制细胞生长、诱导细胞凋亡的作用的,而这个过程受到胞浆维甲酸结合蛋白Ⅱ(cellular retinoic acid binding proteinⅡ,CRABP-Ⅱ)的调控。相反的,RA通过结合并激活过氧化物酶体增殖物激活受体β/δ(Peroxisome proliferator-activated receptorβ/δ,PPARβ/δ)来实现促进细胞角化、增殖和抗凋亡的作用的,而这个过程被表皮型脂肪酸结合蛋白(Fatty acid-binding protein,epidermal,FABP5)所调控。本研究旨在探讨CRABP-Ⅱ和FABP5在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)癌组织和癌旁组织中的表达和意义。方法利用组织芯片技术和免疫组织化学染色法检测35例结直肠癌患者的癌组织及癌旁组织中CRABP-Ⅱ和FABP5的表达,并作统计学分析。结果FABP5在结直肠癌原发癌组织中的表达显著高于CRABP-Ⅱ的表达(P<0.05)。FABP5在结直肠癌癌旁组织中的表达亦高于CRABP-Ⅱ的表达(P<0.05)。在结直肠癌原发癌组织中CRABP-Ⅱ的表达与性别(P=0.677)、年龄(P=0.370)、肿瘤直径(P=0.928)、浸润深度(P=0.497)、分化程度(P=0.727)、肿瘤类型(P=0.491)、是否转移(P=0.497)、TNM分期(P=0.677)似乎并没有较明显的相关性,而结直肠癌原发癌组织的部位中,发生在结肠的癌组织中的CRABP-Ⅱ的阳性表达率要明显高于发生在直肠和回盲部的癌组织(P=0.041)。CRABP-Ⅱ和FABP5在结直肠癌癌旁组织中的表达与性别、年龄、分化程度、有无转移等临床病理特征都没有较强的相关性。在结直肠癌原发癌组织和癌旁组织中,CRABP-Ⅱ和FABP5表达出的阳性结果评分(-)、(+)、(++)、(+++)的分布不同,FABP5的阳性表达均更占优势。结论CRABP-Ⅱ和FABP5在肿瘤的发生、发展中发挥着重要的作用,与CRABP-Ⅱ相比FABP5在结直肠癌癌组织和癌旁组织中的表达比率更高,FABP5的表达愈占优势,可能肿瘤的体积、范围、直径越大,肿瘤发生转移的几率也愈大。