【摘 要】
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目的:1.分析山西省吕梁市幽门螺杆菌临床菌株对该市5种常用抗生素的耐药率,以指导临床用药。2.通过对甲硝唑及克拉霉素耐药机制的初步探讨,为本市有关幽门螺杆菌耐药菌株的分子机制方面的研究提供有用的资料。方法:1.将284例胃黏膜标本采用盲涂法接种于含有10%绵羊血的哥伦比亚选择性培养基上,倒置于厌氧玻璃罐中密封,并充入混合气体(5%O_2,10%CO_2,85%N_2),37℃、湿度98%以上,培养
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目的:1.分析山西省吕梁市幽门螺杆菌临床菌株对该市5种常用抗生素的耐药率,以指导临床用药。2.通过对甲硝唑及克拉霉素耐药机制的初步探讨,为本市有关幽门螺杆菌耐药菌株的分子机制方面的研究提供有用的资料。方法:1.将284例胃黏膜标本采用盲涂法接种于含有10%绵羊血的哥伦比亚选择性培养基上,倒置于厌氧玻璃罐中密封,并充入混合气体(5%O_2,10%CO_2,85%N_2),37℃、湿度98%以上,培养3～5天,共分离培养成功的H.pylori菌株有104株,经革兰染色及生化反应(包括快速尿素酶
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采用“滤纸片扩散法”和“杯碟法”测定篇蓄(Polygonum aviculare)水提取物、乙醇提取物和乙酸乙酯提取物对各菌种抑菌活性,并用二倍稀释法测定最小抑菌浓度。结果表明:三种提取物对细菌都有抑制作用。利用GC-MS技术分析了萹蓄乙酸乙酯萃取物的化学成分,共分离鉴定了39种化学物质。其中主要成分有焦性没食子酸占总量50.83%;赤藓醇占总量1.95%;胸腺糖占总量2.10%;5-乙酰基巴比妥
寻找环境友好、有利于反应控制的介质是目前化学化工需要解决的迫切问题之一。离子液体具有低蒸气压、低熔点、很宽的液相温度范围(可达400℃)、低毒性、很宽的电势窗和对有机物和无机物良好的溶解性等优异性能使这种设想成为可能,并广泛应用于有机合成、分离、电化学等领域。目前,离子液体在纳米材料合成上的应用还处于起步阶段。但相对传统溶剂已体现出众多优点,引起国内外化学研究者的广泛关注。本论文旨在利用离子液体辅
目的了解安徽省部分医院的金黄色葡萄球菌耐药性,以指导临床用药。分析耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检测方法,比较MRSA的检出率。了解安徽地区的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)基因分型及其与耐药性,为MRSA感染的防治及分子流行病学研究提供实验依据。材料与方法菌株来源收集安徽医科大学第一附属医院、安徽中医学院附属医院、铜陵市人民医院、淮北市人民医院及固镇县人民医院等三十四家医院2005年
目的了解产SHV型β-内酰胺酶的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对15种抗菌药物的耐药性,以指导临床用药。了解合肥市部分医院SHV型β-内酰胺酶的基因型,研究新的SHV型β-内酰胺酶的分子生物学及耐药特性。材料与方法菌株来源1999年至2000年收集的合肥市四家大型医院临床分离的299株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,经表型确认共98株细菌产ESBLs。方法以98株ESBLs+菌株总DNA为模板,使用blaSH
目的了解安徽省2005年临床分离的106株肠杆科细菌产AmpCβ-内酰胺酶的情况及产AmpCβ-内酰胺酶菌株的耐药性。研究AmpCβ-内酰胺酶阳性菌株其他耐药基因的分布。方法收集安徽省细菌耐药监控网中的23家医院2005年9月(9月1日到30日)从临床标本(去除同一病例相同部位重复分离的菌株)中分离的肠杆科细菌106株,采用全自动微生物分析仪对标本进行重新鉴定。经头孢西丁初步筛选表型试验筛选出产A
1991年苏联的解体对世界形势的发展产生了深刻的影响。尽管东西方很多学者出于各种研究目的,也对苏联解体的原因进行了深入剖析。然而,大部分研究都集中在苏联的政治、经济、民族问题等方面,对戈尔巴乔夫倡导的“公开性”改革中大众传媒与苏联解体之间的关系却研究不够。因此,本文将“公开性”改革中的大众传媒作为独立的研究对象,力图对大众传媒与苏联国家解体之间的关系进行探讨。本文采取文献研究的方法,在阅读新华社新
随着世界镍工业的迅速发展,镍的价格一直呈上涨趋势,尤其在不锈钢行业镍的用量相当大,随着不锈钢产量的加大,中国市场对镍的需求量也随之增加,中国所需镍矿中的约三分之二都用于不锈钢的生产,今年将使用5.3亿吨不锈钢,到2010年则会达10亿吨。中国已经是世界上最大的不锈钢使用国,在过去的一年中,中国的需求使镍矿价格上涨了36个百分点,今年镍矿的需求量将上升27%至20万吨左右,面对市场对镍如此大的需求量
本研究的目的是建立利用实时定量PCR(RQ-PCR)检测血标本中肠道菌DNA的方法并对临床标本进行初步检测，并建立RQ-PCR快速检测肠道菌在LB液体培养基和健康人全血中对抗生素敏感性的方法，以期能初步了解外科发热患者中肠道菌菌血症的现状，并建立快速药敏方法以便有利于指导治疗。在论文第一部分中，选择脆弱拟杆菌谷氨酰胺合成酶基因作为靶基因设计引物和TaqMan探针，建立20μl的RQ-PCR反应体系
目的:找出铜绿假单胞菌野生型PAO1与黏液型PDO300菌株、PAO1lasI rhlI基因缺陷型菌株、PAO1 lasR rhlR基因缺陷型菌株之间的差异蛋白质,探讨这些蛋白质与铜绿假单胞菌生物膜形成的关系。方法:(1)将同一份样品配制成不同蛋白浓度的标本分别上样检测,对检测所得蛋白质图谱进行分析。(2)根据最佳检测蛋白浓度,将黏液型PDO300、野生型PAO1、PAO1 lasI rhlI基因
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