可诱导表达乙肝病毒X蛋白(HBx)的HepG2和SK-Hep1细胞株的建立以及HBx对SRC-3调控效果的研究

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SRC-3/AIB1是p160核受体辅激活子家族的成员,它在细胞周期进程,细胞分裂分化等生理过程中起着重要作用。SRC-3可以和多种核受体结合进而提升他们的反式激活作用。SRC-3在大约68%的肝细胞癌中过表达。因此,68%在肝癌的发展过程中发挥着重要作用。   HBx是一种多功能蛋白,它参与了病毒的复制,细胞的生长、增值、代谢、凋亡、侵袭等过程,还在某些信号转导通路以及HBV相关的肝癌的发展过程中发挥作用。HBx是许多基因的反式激活因子,例如EGF受体,c-myc,p21和TGF-β1。   四环素诱导表达调控系统可以通过四环素调控基因的表达。该系统的应用使我们能有对许多基因实现调控。   为了构建受四环素诱导表达系统调控的表达HBx的稳定细胞株,我们将质粒转染进HepG2以及SK-Hep1。这些细胞株能够在四环素的诱导下表达HBx蛋白,并且HBx的表达能够在不影响mRNA水平的情况下上调SRC-3的蛋白水平。   因此,HBx在HBV-相关的病例过程中以及肝癌发生的过程中发挥着重要作用。该调节HBx表达的系统的建立为我们进一步研究该基因的功能奠定了基础。
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