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成年哺乳动物的卵泡发育、黄体形成及退化是一个周期性循环循环过程。黄体在生殖周期中起着“关卡”作用,它的正常退化是启动下一个生殖周期的前提。本研究的目的是探索凋亡相关的p21WAF1/CIP1抑癌基因、c-myc癌基因和S100蛋白在卵泡和黄体中的表达及相互关联。本试验采用免疫组织化学超敏感SP法、相邻切片比较法结合图像分析法对成年小鼠卵泡和黄体中p21WAF1/CIP1蛋白、c-myc癌基因蛋白和S100蛋白的分布和变化规律进行了研究,主要结果如下:1.在成年小鼠卵泡发育和闭锁的各个时期卵母细胞和颗粒细胞均有p21WAF1/CIP1蛋白的表达,黄体细胞中也有其表达,均定位于细胞核内,其相对表达量在该过程中大致呈先增高后降低的趋势,最大值出现在三级卵泡时期。提示,p21WAF1/CIP1蛋白在卵母细胞中发挥一定作用,可能参与优势卵泡的选择,并对卵泡发育及黄体形成和退化有影响。2.在卵泡发育、闭锁、黄体形成及退化过程中,除原始卵泡时期未见c-myc癌基因蛋白的表达外,其它时期都有它的微量表达,最大值出现在早期黄体中,并且表达部位由卵泡中的核周围转移到黄体中的胞浆内,在血管新生部位表达较强。这说明,c-myc癌基因蛋白作为卵巢组织内局部调控因子,对卵泡发育及闭锁有影响,促进黄体形成,还可能与血管新生有密切关联。3. S100蛋白作为一种Ca2+结合蛋白,在卵泡发育、闭锁、黄体形成及退化过程中,除原始卵泡时期未见表达外,其它时期都有微量表达,定位于胞浆中,最大值出现早期黄体时期,并且该时期阳性细胞形态多样,比如圆形、椭圆形、梭形、部分还有明显突起,随后恢复到基准水平。这表明,S100蛋白可能对卵泡发育及闭锁有影响,为黄体形成完备的内分泌功能具有积极作用,同时还可能作为黄体结构性退化的标志之一,参与黄体退化。4.相邻切片比较法及相关性分析表明,p21WAF1/CIP1蛋白、c-myc癌基因蛋白、S100蛋白免疫阳性细胞在卵泡和黄体中存在部分相同区域,且有两种物质在同一细胞共存现象,p21WAF1/CIP1蛋白的相对表达量与S100蛋白、c-myc癌基因蛋白分别呈高度、中度负相关, c-myc癌基因蛋白与S100蛋白的相对表达量之间呈中度正相关。