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常春藤(Ivy)为五加科常绿药用和观赏植物，欧洲药典和英国药典将洋常春藤(Hedera helix L.)收录为药用植物。研究表明常春藤中主要是常春藤皂苷C(hederacoside C(简称HDC)）和α-常春藤皂苷（α-hederin（简称A-H））等化合物。本文研究了不同干燥温度下炮制品中常春藤皂苷C、α-常春藤皂苷的含量，发现常春藤皂苷C含量随炮制温度升高而下降而α-常春藤皂苷含量随炮制温度的升高而升高。将不同批次、不同温度下常春藤炮制品粉末按照适宜的比例进行混合，可得到特定常春藤皂苷C、α-常春藤皂苷含量的混批常春藤。为药用常春藤的炮制工艺、质量标准提供炮制与质量控制方法。 进一步采用高效液相色谱方法(HPLC)，对常春藤皂苷含量测定方法中样品前处理方法和梯度洗脱条件进行优化。采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱;流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液;检测波长205nm;流速1.0mL/min;柱温25℃;梯度洗脱。常春藤皂苷C和α-常春藤皂苷分别在0.0302～0.9047mg/mL(R2=1.0000)、0.0205～0.6150mg/mL(R2=0.9999)范围内具有良好线性关系，平均加样回收率分别为102.01％、94.01％，RSD（n=9）分别为1.78％、2.19％。该方法精密度、稳定性、重复性和耐用性良好，具有良好的系统适用性，可满足常春藤药材中皂苷成分的质量分析。 采用HPLC对常春藤药材指纹图谱进行初步研究，优化洗脱方法，确定了流动相为乙腈和0.05％磷酸水溶液，检测波长为205nm，该检测方法精密度、重复性、稳定性良好，并测定20批不同产地、不同采摘期、不同处理方式的常春藤药材，标记了11个特征峰，并进行相似度评价。分析结果表明，常春藤药材指纹图谱与产地、炮制方法、采收期都有密切关系，通过分析这些因素对常春藤指纹图谱的影响，可为常春藤质量控制提供更全面的指导。 本文还研究了常春藤药材中总皂苷的紫外分光光度(UV-Vis)分析方法。优化皂苷水解温度、盐酸用量、高氯酸显色水浴温度，确定了供试品溶液的制备方法以及测定常春藤总皂苷的最佳条件，所建立方法的稳定性、重复性、日间精密度以及常春藤总皂苷的加样回收率均良好。