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目的:研究消栓饮对兔创伤性深静脉血栓形成模型Th1(CD4+TNF-α+)/Th2(CD4+IL-4+)亚群漂移的影响方法:将45只健康的足龄新西兰大兔,分成5个组,每组9只;用A组代表空白实验组,B组代表假手术组,C组代表生理盐水对照组,D代表低分子肝素组,E代表消栓饮组。C、D、E组采用钳夹联合石膏外固定法复制兔股静脉血栓模型,造模成功分组给药治疗,连续治疗1周,在术后第1、3、7d给药4h后,采用流式细胞术检测各组大鼠Th1(CD4+TNF-α+)、Th2(CD4+IL-4+)含量变化,对实验检测所得数据进行统计学分析。结果:治疗第1天,C生理盐水组、D消栓饮组、E低分子肝素钠组中Th1(CD4+TNF-a+)、Th2(CD4+IL-4+)比例明显高于A空白组与B假手术组(P<0.01),;A空白组与B假手术组Th1(CD4+TNF-a+)、Th2(CD4+IL-4+)无明显变化,D消栓饮组和E低分子肝素钠组于C生理盐水治疗组有明显差异(P<0.01),而D消栓饮组和E低分子肝素钠组没有明显差异(P>0.05),在治疗第3,7天,A空白组与B假手术组的仍没有明显差异,且Th1(CD4+TNF-a+)、Th2(CD4+IL-4+)波动无明显变化(P>0.05)。C生理盐水组Th1(CD4+TNF-a+)所占比例在第3天达到最高,在第7天时稍有下降;较D消栓饮组、E低分子肝素钠组有明显差异(P<0.05),D消栓饮组、E低分子肝素钠组在药物治疗后Th1(CD4+TNF-a+)的所占比例在第7天下降最快,D消栓饮组、E低分子肝素钠组之间没有显著性差异(P<0.01)。分析Th2(CD4+IL-4+)得到,随着治疗时间的进展,C生理盐水组、D消栓饮组、E低分子肝素钠组中Th2(CD4+IL-4+)的所占比例在7天内不断增加,但是D消栓饮组、E低分子肝素钠组与C生理药水组有显著性差异(P<0.01);三个组的Th2(CD4+IL-4+)所占比例都是上升,但是D消栓饮组、E低分子肝素钠组得增长较C生理盐水组快,有明显差异(P<0.01);D消栓饮组、E低分子肝素钠组的组间比较没有显著性差异(P>0.05)。结论:深静脉血栓形成过程中存在Th1(CD4+TNF-α+)、Th2(CD4+IL-4+)亚群动态平衡被打破;中药消栓饮可以通过干预Th1(CD4+TNF-α+)、Th2(CD4+IL-4+)含量变化,维持两者的平衡来达到治疗的目的。