【摘 要】
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目的:本文对原料药1-甲基海因进行了较为完善的质量研究,着重对1-甲基海因的有关物质和含量测定方法及其限度以及稳定性考察进行了系统的研究。方法:本文对1-甲基海因质量控制方法建立了其鉴别、杂质检查、有关物质及含量测定等项目的测定方法,首次用高效液相色谱仪DAD检测器确定了有关物质的测定方法,选择用agela venusil MP C18柱,(5um,250mm×4.6mm),流动相为0.2%磷酸水
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目的:本文对原料药1-甲基海因进行了较为完善的质量研究,着重对1-甲基海因的有关物质和含量测定方法及其限度以及稳定性考察进行了系统的研究。方法:本文对1-甲基海因质量控制方法建立了其鉴别、杂质检查、有关物质及含量测定等项目的测定方法,首次用高效液相色谱仪DAD检测器确定了有关物质的测定方法,选择用agela venusil MP C18柱,(5um,250mm×4.6mm),流动相为0.2%磷酸水溶液;检测波长:200nm;在鉴定有关物质2-(1-甲基脲基)乙酸结构中,采用了元素分析、EI-
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目的：通过观察燧心胶囊对慢性心力衰竭(Chronic heart failure, CHF)大鼠血清脑钠肽(BNP)水平影响的研究,来探讨其作用机制,且观察燧心胶囊对慢性心力衰竭患者心功能分级、心功能(Lee氏)积分及六分钟步行试验的改善(变化)情况。方法：动物实验方法采用SPF级SD大鼠64只,随机取16只做假手术组,余48只为造模组,造模组采用腹主动脉缩窄术制作超负荷慢性心衰大鼠模型,假手术组
目的：观察早搏灵胶囊对快速性心律失常家兔模型心肌Ca2+-ATPase活性的影响及心电图变化,探讨其防治快速性心律失常的作用机制,为临床应用提供科学的理论依据。方法：采用静脉注射乌头碱的方法复制快速性心律失常的家兔模型。将24只家兔随机分为生理盐水组、模型组、早搏灵组、维拉帕米组。观察并比较各组家兔心电图时相性,应用定磷法测家兔心肌Ca2+-ATPase的活性。结果：早搏灵组,维拉帕米组与模型组比
目的：研究大豆异黄酮对膳食诱导代谢综合征大鼠各代谢组分的影响,并从脂肪细胞因子FFA代谢的角度,探讨SI防治MS的作用机制。方法：采用高脂高糖高盐饲料饲喂SD大鼠(雄性)20周复制大鼠MS模型。成模的37只MS大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、大豆异黄酮高、低剂量组,各组灌服相应药物4周。动态测量体重、血压、空腹血糖、血清胰岛素、血脂等指标,计算胰岛素敏感性指数,进行模型和药物作用评价。药物干预后采
目的：通过观察中药定喘汤加减雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期痰热郁肺型的临床疗效,探讨其作用机理,为临床应用定喘汤雾化治疗慢性阻塞性肺疾病提供客观依据对象与方法：将60例急性发作在5天以内、分级为Ⅰ-Ⅲ级,中医辨证属痰热郁肺型的慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者,随机分为治疗组与对照组。两组均采用西药平喘化痰抗炎治疗,治疗组在西药治疗组基础上加用定喘汤加减雾化治疗。二组均治疗一周,分析两组治疗前后
目的：探讨敏康口服液抗变应性鼻炎的作用及其初步机制。方法：1变应性鼻炎模型的建立：将OVA、氢氧化铝和百日咳杆菌配制成一定浓度的生理盐水混悬液,分别注入大鼠四个足趾皮下,作为基础致敏,再使用OVA的生理盐水溶液局部激发,最终造成变应性鼻炎大鼠的模型。2敏康口服液抗变应性鼻炎的量效关系研究：以大鼠为实验动物,分组并按上述方法造模后,通过灌胃给以5g/kg、10g/kg、20g/kg、40g/kg和8
目的:研究萝藦科(Asclepiadaceae)匙羹藤属(Gymnema)匙羹藤Gymnema sylvestre (Retz.) Schult茎的化学成分。重点是确定匙羹藤茎的药效部位,并从药效部位中分离单体化合物,确定单体化合物的分子结构。方法:利用萃取、大孔树脂柱色谱法对匙羹藤茎化学成分进行提取与初步分离,通过体外非酶糖化抑制反应确定其有效部位。通过硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、重结晶、高效制
目的:百合科黄精属植物玉竹Polygonatum odoratum (Mill.) Druce的干燥根茎为临床治疗糖尿病的常用药之一。本课题组前期研究结果表明,玉竹乙醇提取物三氯甲烷分离部位对链脲佐菌素诱导的糖尿病模型大鼠肾脏具有保护作用,其机制与抑制蛋白质非酶糖基化终末产物的形成有关。本文研究玉竹抑制蛋白质非酶糖基化作用有效成分、制备有效成分对照品、建立药材有效成分含量测定方法和提取工艺、研究有
目的:1、考察哈蟆油非水溶性成分(Non-water-soluble components,NWSC)的最佳酶解工艺。2、研究哈蟆油NWSC及非水溶性成分酶解物(Hydrolysates of non-water-soluble components,HNWSC)的化学成分。3、研究哈蟆油NWSC及HNWSC的药理活性。方法:1、哈蟆油NWSC的酶解工艺研究以黏度为指标,通过单因素试验及L9(34
[研究背景]醒脑静注射剂(Xingnaojing injection XNJJ)是一种中药注射剂,现代研究表明XNJJ可以抑制SAH后的脑血管痉挛,并且改善脑组织缺血缺氧状态,明显提高昏迷患者的清醒率,具有脑护作用,已广泛应用于神经系统急、危、重症的抢救治疗,在蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage, SAH)的治疗中也常有应用。多种研究表明抑制凋亡也可以发挥脑保护作用,因
生物体内自由基的产生与清除是一个动态平衡,过多的自由基可以与DNA、蛋白质和多元不饱和脂肪酸作用,导致细胞损伤,从而引起心脏病、癌症和衰老等多种疾病。研究证明天然抗氧化剂阿魏酸(Ferulic acid)能够清除体内过多自由基,治疗由自由基引发的多种疾病。然而阿魏酸的应用过程中却存在着生物相容性差、自由基清除效率低等缺点。纳米技术由于其特有的物理化学性质,为上述问题的解决提供了一种新的策略,本课题