【摘 要】
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儿茶酚胺类物质是极其重要的体内神经递质,是由氨基链与儿茶酚(带有两个羟基的苯环)连接而构成的。主要包括多巴胺(DA)、左旋多巴(L-DOPA)和肾上腺素(AD)等。儿茶酚胺类物质对人体的神经系统和器官起着广泛的调节作用。帕金森病变主要是含色素神经元的变性和缺失导致的,许多研究表明,儿茶酚胺类物质经氧化聚合后都能形成神经黑色素,因此研究其环化反应是非常有意义的。使用电化学方法对DA进行测定时,遇到最
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儿茶酚胺类物质是极其重要的体内神经递质,是由氨基链与儿茶酚(带有两个羟基的苯环)连接而构成的。主要包括多巴胺(DA)、左旋多巴(L-DOPA)和肾上腺素(AD)等。儿茶酚胺类物质对人体的神经系统和器官起着广泛的调节作用。帕金森病变主要是含色素神经元的变性和缺失导致的,许多研究表明,儿茶酚胺类物质经氧化聚合后都能形成神经黑色素,因此研究其环化反应是非常有意义的。使用电化学方法对DA进行测定时,遇到最大的困难是抗坏血酸(AA)的干扰。AA和DA常共存于大脑和体液中,并且氧化电位相近,因此如何在高浓度AA
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当今,资源紧缺的同时伴随着环境污染、生态退化已成为全球的严重问题,引起了全世界的警醒与关注,经济增长方式粗放和线性、不尊重生态规律的经济模式是造成这一切的主要根源。人类从生态系统平衡协调、物质循环的原理得到启示,认识到资源可以通过物质循环的方式得到更充分、更高效的利用,在集约型生产方式下,废弃物不再是废物,而是可以循环利用的资源。废弃物资源化是打通物质闭路循环通道的关键环节,在经济社会体制下,废弃
N-芳基酰胺广泛存在于天然产物、生物活性分子、有机功能材料中,具有很高的合成价值。酰胺化合物合成的关键在于构建酰胺键,因此寻找一种简单、高效、环保的构建酰胺键的方法成为了有机合成的重要研究领域之一。此论文首先对N-芳基酰胺的研究意义以及N-芳基酰胺的合成法做简要概述。Goldberg反应合成法是目前最常用的合成方法之一,卤代物与腈的C-N交叉偶联也是一种很好的方法,但是他们所用的卤代物都需要从芳烃
聚吡咯是导电聚合物中最为典型的一种导电高分子。聚吡咯具有制备简单,电导率高,机械性能好,稳定性高等优点。离子液体是室温邻近下呈液态的盐,它通常由有机阳离子和无机阴离子所构成。它具有不易燃性和低毒性,蒸汽压低,环境友好溶剂,良好的溶解性能,稳定性高及较宽的电化学窗口等优点。然而,聚吡咯不溶于水和大部分有机溶剂,并且在水中的分散性特别差,这大大限定了它在电化学生物传感器方面的应用。近年来,将与离子液体
碳量子点作为一种新兴的荧光材料,在众多应用领域显示出潜在的应用性能,这些领域包括生物传感、生物成像、药物传输、光催化和电催化等。碳量子点展示出了可调的荧光发射性质和化学稳定性,此外还有良好的生物相容性以及低毒性,并且有希望成为生物成像以及生物标记领域的新一代的探针。在大多数情况下,由于大多数碳量子点表面含有氧或氮基团,如羧基、羟基和氨基等,所以大多数碳量子点都是亲水性的。然而相比之下,疏水性碳量子
离子液体是在室温或者室温附近以液态形式存在,完全由阴阳离子所构成的盐类。其具有高的热稳定性,几乎为零的蒸气压及结构和性能的可设计性,这些优异的性能使其广泛的应用在各种物理化学领域。稀土具有特殊的电子构型,由于其结构的特殊性使得其在光电磁等方面具有优异的表现,因此稀土元素也被誉为工业黄金。将稀土元素与离子液体结合合成新型的功能型离子液体,这类物质除了具有离子液体本身固有的性质外还结合了稀土元素优异的
本文合成了含有金刚烷基的9种Schiff碱,并以此合成了9种四核镍(Ⅱ)簇合物,通过熔点、红外光谱及元素分析等分析手段对所有化合物结构进行了表征。对其中4种四核镍(Ⅱ)簇合物进行了X-射线单晶衍射测试及晶体结构解析,同时也进行了变温磁化率测试并获得了相应的磁性数据。为了验证获得四核镍(Ⅱ)簇合物需由Schiff碱合成的唯一性,又直接以水杨醛及其取代物为原料合成了9种单核镍配合物,并进行了相应的表征
本文的主要内容:以2-羟基-5-甲基间苯二甲醛二肟(H3dfmp)或1,2-环己二酮二肟(H2dpg)作为配体,分别含有Co,Mn,Fe的功能性金属配位基元进一步与噻吩硼酸及苯硼酸衍生物反应通过硼氧键成共价键骨架,从而获得了2个系列10种金属有机硼酸类配合物及其单晶结构,并进行了结构表征和电化学性质分析。选择其中具有代表性的配合物作为电聚合反应的单体,以循环伏安法对其进行电化学聚合,得到其电聚合产
稀土是重要的战略性资源,广泛应用于军工、航天、能源、医药、农业以及功能材料等多个领域。随着高精尖技术的发展,对单一高纯稀土的需求量越来越大。溶剂萃取是稀土萃取分离提纯过程中的重要手段。本文以高纯二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸(L272)作萃取剂,用仲辛醇作改质剂,研究了不同比例的L272/仲辛醇体系对重稀土(Er、Tm、Yb、Lu)的萃取分离性能及萃取机理。采用NMR(~(31)P)、IR对复
在80年代初期,人们通过二次球形配位方法,将有机配体二次配位方法阳离子与金属络合物的阴离子组装成杂化有机金属化合物。二次球形配位已经被应用到超分子化学识别,催化等领域。在固体状态下,二次球形配位研究非常少,但是最近几年二次球形配位应用到气体吸附,金属离子分离,结构重排,手性识别等领域。本文设计合成了有机含氮双齿配体,N,N,N,N-四苄基-反式-1,2-环己二胺(L),配体L和FeCl3·6H20
4-喹啉酮环作为众多天然产物和合成化合物的主体结构,具有抑菌、抗肿瘤、抗疟疾、消炎、抗HIV-1整合酶等诸多生物学特性。此外,官能团化的4-喹啉酮类化合物在分子荧光探针、小分子配体和合成中间体等方面也有着广泛的应用。芳香C-H键和分子内氰基的亲电取代反应被称作Houben-Hoesch反应,可用于1-四氢萘酮、色酮、9-吖啶酮等苯并杂环类化合物的合成。但是,这类反应通常存在底物来源受限和需要强酸性